Az MDR1 gén (Multi-Drug Resistance Gene) egy olyan fehérjét, a P-glikoproteint kódolja, amely kulcsszerepet játszik a gyógyszerek szervezetből történő eltávolításában és a központi idegrendszer védelmében. Bizonyos kutyafajtákban előfordulhat az MDR1 gén mutációja, amely a P-glikoprotein működési zavarához vezethet. Ez a mutáció fokozott érzékenységet okozhat egyes gyógyszerekkel szemben, mivel a hibás fehérje nem képes megfelelően eltávolítani a potenciálisan toxikus anyagokat a szervezetből, különösen az agyból. A mutáció leggyakrabban a Collie és rokon fajtákban fordul elő. A genetikai teszt lehetővé teszi a mutáció jelenlétének kimutatását, segítve ezzel a megfelelő gyógyszeres kezelés kiválasztását és a nemkívánatos mellékhatások elkerülését.

A primer ciliáris diszkinézia (PCD) egy örökletes rendellenesség, amelyet a csillószőrök működési zavara jellemez. A csillószőrök fontos szerepet játszanak a légutak tisztításában és a nyálka eltávolításában. A PCD-ben szenvedő kutyáknál gyakoriak a visszatérő légúti fertőzések, orrfolyás, köhögés és csökkent terhelhetőség. Az Old English Sheepdog (Bobtail) fajtában a PCD-t a CCDC39 gén mutációja okozza, amely a csillószőrök helytelen működéséhez vezet. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől hibás gént örököl. A genetikai teszt lehetőséget nyújt a hordozók és az érintett egyedek azonosítására, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését a populációban.

Érintett fajták:
Óangol juhászkutya (Bobtail)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.