Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• RCND
  A Retinal Cone Dystrophy (RCD4) egy örökletes szembetegség, amely a német juhászkutyákat érinti. A betegség a retina kúpsejtjeinek fokozatos degenerációját okozza, ami látásvesztéshez és végül vaksághoz vezet. Az RCD4 autoszomális recesszív módon öröklődik, és a CCDC66 gén mutációja okozza.
  
• Scott Syndrome
  A Cutaneous Systemic Sclerosis (CSS) egy ritka, örökletes betegség, amely a bőr és más szövetek túlzott kollagénlerakódásához vezet, merevvé téve azokat. A tünetek közé tartozik a bőr megvastagodása, hegesedés és mozgáskorlátozottság. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.
  
• Mucopolysaccharidosis VII Német juhászkutyában
  A mukopoliszacharidózis VII (MPS VII), más néven Sly-szindróma, egy örökletes lizoszomális tárolási betegség, amely a GUSB gén mutációja miatt alakul ki. A betegség következtében a glükuronidáz enzim hiánya a mukopoliszacharidok felhalmozódását okozza a sejtekben, ami különböző szervi és szöveti károsodásokhoz vezet. A tünetek közé tartozik a csontdeformitások, növekedési visszamaradás és mozgásproblémák.
  
• Achromatopsia
  Az achromatopsia egy örökletes szembetegség, amely a kúpsejtek működésének hiányát okozza, így a kutyák színvakok lesznek és rossz látási képességeik vannak erős fényben. A betegség tünetei közé tartozik a nappali vakság, fotofóbia és nystagmus. Az autoszomális recesszív módon öröklődő betegséget az CNGB3 gén mutációja okozza.
  
• IchthyosisNémet juhászkutyában
  Az ichthyosis egy örökletes bőrbetegség, amely német juhászkutyáknál fordul elő. Jellemzője a bőr megvastagodása és pikkelyesedése, amit a lamelláris ichthyosis 1 (LI1) gén mutációja okoz. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.
  
• Ectodermal dysplasia
  Az ectodermális diszplázia egy örökletes betegség, amely a szőrtüszők, fogak és mirigyek fejlődési rendellenességeit okozza. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és a tünetek közé tartozik a ritka szőrzet, foghiány és a bőr különböző problémái.
  
• MTM1
  A Myotubular Myopathia 1 (MTM1) egy örökletes izombetegség, amely izomgyengeséget és -sorvadást okoz, leggyakrabban Labrador Retrievereknél és rottweilerekben. A betegség tünetei közé tartozik a légzési nehézségek és az izomgyengeség, gyakran röviddel a születés után jelentkeznek. Az MTM1 gén mutációja okozza, és X-kromoszómához kötött recesszív módon öröklődik.
  
• Panda White Spotting
  A Panda fehérség egy ritka genetikai mutáció, amely részleges albinizmust okoz német juhászkutyáknál. Ezt a KIT gén specifikus mutációja okozza, amely autoszomális domináns módon öröklődik. Az érintett kutyáknak jellegzetes fehér foltok vannak a testükön, különösen az arc és a lábak területén.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.