Akció!

Szűrés örökletes betegségekre és megjelenési tulajdonságokra

Original price was: 79900 Ft.Current price is: 71990 Ft.

Örökletes betegségek és megjelenési jellemzők szűrése.

Leírás

10%-os karácsonyi akció!

Az örökletes betegségek és külső tulajdonságok szűrése minden fajtához elérhető. Összesen 255 markert tesztelünk, beleértve az örökletes betegségeket okozó mutációkat, az örökletes betegségek kapcsolati mutációit és a külső tulajdonságok markereit:

Megjelenési tulajdonságok:

  1. Agouti locus, Recesszív Fekete – a alléla
  2. Agouti locus, Fakó (Fawn) – Ay alléla
  3. Locus K, Domináns Fekete – KB alléla
  4. Csavarodott farok, Robinow-szerű szindróma – DVL2
  5. Szőrhossz – M3 alléla
  6. Szőrhossz – M4 alléla
  7. Szőrhossz – M5 alléla
  8. Szőrhossz – M1 alléla
  9. Locus Cocoa – HPS3
  10. Panda fehér foltozottság (Német juhászkutyákban) – KIT
  11. Göndör szőr – c1 alléla
  12. Locus EM, Melanistic maszk – EM alléla
  13. Locus E, Recesszív vörös – e1 alléla
  14. Locus E, Recesszív vörös – e2 alléla
  15. Locus E, Recesszív vörös – e3 alléla
  16. Locus E, Grizzle és Domino – LocEG
  17. Locus E, Sable (Cocker spánielekben) – EH alléla
  18. Locus I, Phaeomelanin hígulás – I locusa
  19. Locus D, Eumelanin hígulás – d1 alléla
  20. Locus D, Eumelanin hígulás – d2 alléla
  21. Harlekin szőrzetminta – h alléla
  22. Szőrtelenség (Amerikai Szőrtelen Terrierben) – SGK3
  23. Rövid farok – T alléla
  24. Locus B, Csokoládé – bd alléla
  25. Locus B, Csokoládé – bs alléla
  26. Locus B, Csokoládé – bc alléla
  27. Locus B, Csokoládé (Ausztrál juhászkutyákban) – baus alléla

Autoszomális domináns rendellenességek:

  1. Ichthyosis (Német juhászkutyákban) – ICTA
  2. Craniomandibular osteopathia (Terrierekben) – CMO
  3. Osteogenesis imperfecta (Golden retrieverekben) – COL1A1
  4. Osteogenesis imperfecta (Beagle-knél) – OI
  5. Centronukleáris myopathia (Border Collie-kban) – CNM
  6. Vese-cystadenocarcinoma és noduláris dermatofibrosis (Német juhászkutyákban) – RCND
  7. Alexander-betegség (Labrador retrieverekben) – GFAP
  8. Polyneuropátia (Leonbergiknél) – LPN2
  9. Izomhipertrófia, kettős izomzat (Whippetekben) – MSTN
  10. Periodikus láz szindróma (Shar-Pei-kben) – SPAID
  11. May-Hegglin anomália (Mopszoknál) – MHA
  12. Polycystás vese betegség (Angol bullterriereknél) – PKD1
  13. Domináns progresszív retinális atrófia (Angol masztiffoknál és Bullmasztiffoknál) – AD-PRA
  14. Malignus hipertermia (több fajtánál) – MH
  15. Cystinuria II-A típus (Ausztrál cattle dogoknál és Koolie-knál) – SLC3A1
  16. Cystinuria II-B típus (Miniatűr pinscherekben) – SLC7A9

Autoszomális recesszív rendellenességek:

  1. Stargardt-betegség 1 (Labrador retrieverekben) – STGD
  2. Ichthyosis 2 (Golden retrieverekben) – ICTA2
  3. Amelogenesis imperfecta (Akita inukban) – AI
  4. Elsődleges nyitott szögű glaukóma (Norvég elkhoundoknál) – POAG
  5. Elsődleges nyitott szögű glaukóma (Beagle-knél) – POAG
  6. Elsődleges lencseluxáció (több fajtánál) – PLL
  7. Elsődleges nyitott szögű glaukóma és lencseluxáció (Shar-Pei-kben) – POAG-PLL
  8. Hasadékos ajak és szájpad (Nova Scotia Duck Tolling retrieverekben) – CLPS (CL/P)
  9. Musladin-Lueke szindróma (Beagle-knél) – MLS
  10. Glikogén tárolási betegség IIIa típus (Curly Coated Retrievers) – GSD IIIa
    1. Gyulladásos tüdőbetegség (Border Collie-kban) – IPD
    2. Szukcinikus félaldehid-dehidrogenáz hiány (Salukikban) – SSADHD
    3. Hypophosphatasia (Karelian medvekutyákban) – ALPL
    4. Perzisztáló Müller-csatorna szindróma (Miniatűr Schnauzerekben) – PMDS
    5. Légzési distressz szindróma (Dalmatákban) – ARDS
    6. Scott-szindróma (Német juhászkutyákban) – CSS
    7. Polyneuropathia (Leonbergiknél és Szent Bernáthegyi kutyáknál) – LPN1
    8. Mucopolysaccharidosis VI típus (Miniatűr pinscherekben) – MPS VI
    9. Neurális ceroid lipofuscinosis 4A típus (Amerikai Staffordshire Terrier és Amerikai Pitbull Terrier) – NCL-A
    10. Neonatális encephalopathia rohamokkal (Standard Poodle-kban) – NEWS
    11. Lizoszomális tárolási betegség (Lagotto Romagnolo-ban) – LSDs
    12. Neurális ceroid lipofuscinosis 12 típus (Tibeti Terrierben) – NCL 12
    13. Neurális ceroid lipofuscinosis 12 típus (Ausztrál Cattle Dogokban) – NCL12
    14. Bardet-Biedl szindróma 2 típus (Shetlandi juhászkutyákban) – BBS2
    15. Bardet-Biedl szindróma 4 típus (Pulikban) – BBS4
    16. Canine multifocal retinopathia 1 típus (Boerboel, Bullmasztiff, Angol masztiff, Pireneusi hegyikutya) – CMR1
    17. Canine multifocal retinopathia 2 típus (Coton de Tulear) – CMR2
    18. Multifokális retinopátia 3 típus (Finn lapphund, Lapponiai pásztor) – CMR3
    19. Öröklött myopathia (Német dogokban) – IMGD
    20. Spinocerebelláris ataxia, késői kezdetű ataxia (Russell Terrier) – LOA
    21. Mycobacterium avium complex (Miniatűr Schnauzerekben) – MAC
    22. Hypocatalasia (Beagle-k és más fajták) – CAT
    23. Korai kezdetű progresszív retinális atrófia (Portugál vízi kutyákban) – EOPRA
    24. Süketség (Beauceron-okban) – CDH23
    25. Veleszületett myasthenia szindróma (Dán ponthozó kutyákban) – CMS
    26. Myasthenia szindróma (Heideterrierekben) – CMS
    27. Myotonia congenita (Miniatűr Schnauzerekben) – MC
    28. Veleszületett myotonia (Ausztrál Cattle Dogok és Border Collie-kban) – MC
    29. Neurális ceroid lipofuscinosis 5 típus (Border Collie-kban) – NCL5
    30. Neurális ceroid lipofuscinosis 6 típus (Ausztrál juhászkutyákban) – NCL6
    31. Neurális ceroid lipofuscinosis 8 típus (Angol Setterekben) – NCL8
    32. Progresszív retinális atrófia (Shetlandi juhászkutyákban) – PRA
    33. Achromatopsia (Német juhászkutyákban) – CNGA3
    34. Achromatopsia (Labrador Retrievernél) – CNGA3
    35. Progresszív retinális atrófia (Papillonokban) – Pap-PRA1
    36. Achromatopsia-3 típus (Német rövidszőrű pointereknél) – CNGB3
    37. Gégebénulás és polyneuropathia (Labrador Retrievernél, Leonbergiknél, Szent Bernáthegyi kutyáknál) – LPPN3
    38. Családi nephropathia (Angol Cocker spánielnél) – FN
    39. Örökletes nephropathia (Angol Springer spánieleknél) – ARHN
    40. Izomsorvadás (Landseer kutyáknál) – MDL

    X-kromoszómához kötött örökletes rendellenességek:

    1. X-kromoszómához kötött nephropathia (Szamojédekben) – HN
    2. Izomsorvadás (Golden Retrieverekben) – GRMD
    3. Duchenne-féle izomsorvadás (Kavalier King Charles Spánielekben) – DMD
    4. Duchenne-féle izomsorvadás (Norfolk Terrierekben) – DMD
    5. Anhidrotikus ektodermális diszplázia (Német juhászkutyákban) – EDA
    6. Hemofília B (Rhodesian Ridgebackekben) – F9
    7. Súlyos kombinált immundeficiencia (Welsh Corgi) – XSCID
    8. Myotubularis myopathia 1 típus (Labrador Retrievernél) – MTM1
    9. Myotubularis myopathia 1 típus (Rottweilerekben) – MTM1
    10. Shaking puppy syndróma, Tremor (Angol Springer Spánielekben) – SPS
    11. X-kromoszómához kötött progresszív retinális atrófia 1 típus (Siberian Husky és Szamojéd) – XL-PRA

    Egyesületi genetikai tesztek:

    1. Epehólyag mukokele (Shetlandi juhászkutyákban) – GBM
    2. Felső légúti szindróma (Norwich terriereknél) – UAS
    3. Brachycephaly – BMP3
    4. Dilatált kardiomiopátia (Welsh Springer Spánielekben) – DCM
    5. Elhízás (Labrador és Flat-coated retrievernél) – POMC
    6. Cystinuria (Bulldogokban) – SLC3A1

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Mintadokumentum