Akció!
KeverékAkitaÁltalánosAmStaffAngol bulldogAngol cocker spánielBeagleBelga juhászBichonBichon FriseBorder collieBoxerBullterrierCaneCorsoCavalierCocker spánielCsivavaDalmataDrótszőrű FoxterrierFajtaspecifikusfrancia buldogHavaneseHuskyJackRussellKomondorLagotto RomagnoloMáltai selyemMopszMudiNémet (dán) dogNémet juhászPekingi palotaPinscherPomerániaiPuliRetrieverRottweilerShiba inuSimaszőrű foxterrierTacskóTörpe schnauzerVizslaWestHighlandYorkshireTerrier
Szűrés örökletes betegségekre és megjelenési tulajdonságokra
Original price was: 79900 Ft.71990 FtCurrent price is: 71990 Ft.
Örökletes betegségek és megjelenési jellemzők szűrése.
Leírás
10%-os karácsonyi akció!
Az örökletes betegségek és külső tulajdonságok szűrése minden fajtához elérhető. Összesen 255 markert tesztelünk, beleértve az örökletes betegségeket okozó mutációkat, az örökletes betegségek kapcsolati mutációit és a külső tulajdonságok markereit:
Megjelenési tulajdonságok:
- Agouti locus, Recesszív Fekete – a alléla
- Agouti locus, Fakó (Fawn) – Ay alléla
- Locus K, Domináns Fekete – KB alléla
- Csavarodott farok, Robinow-szerű szindróma – DVL2
- Szőrhossz – M3 alléla
- Szőrhossz – M4 alléla
- Szőrhossz – M5 alléla
- Szőrhossz – M1 alléla
- Locus Cocoa – HPS3
- Panda fehér foltozottság (Német juhászkutyákban) – KIT
- Göndör szőr – c1 alléla
- Locus EM, Melanistic maszk – EM alléla
- Locus E, Recesszív vörös – e1 alléla
- Locus E, Recesszív vörös – e2 alléla
- Locus E, Recesszív vörös – e3 alléla
- Locus E, Grizzle és Domino – LocEG
- Locus E, Sable (Cocker spánielekben) – EH alléla
- Locus I, Phaeomelanin hígulás – I locusa
- Locus D, Eumelanin hígulás – d1 alléla
- Locus D, Eumelanin hígulás – d2 alléla
- Harlekin szőrzetminta – h alléla
- Szőrtelenség (Amerikai Szőrtelen Terrierben) – SGK3
- Rövid farok – T alléla
- Locus B, Csokoládé – bd alléla
- Locus B, Csokoládé – bs alléla
- Locus B, Csokoládé – bc alléla
- Locus B, Csokoládé (Ausztrál juhászkutyákban) – baus alléla
Autoszomális domináns rendellenességek:
- Ichthyosis (Német juhászkutyákban) – ICTA
- Craniomandibular osteopathia (Terrierekben) – CMO
- Osteogenesis imperfecta (Golden retrieverekben) – COL1A1
- Osteogenesis imperfecta (Beagle-knél) – OI
- Centronukleáris myopathia (Border Collie-kban) – CNM
- Vese-cystadenocarcinoma és noduláris dermatofibrosis (Német juhászkutyákban) – RCND
- Alexander-betegség (Labrador retrieverekben) – GFAP
- Polyneuropátia (Leonbergiknél) – LPN2
- Izomhipertrófia, kettős izomzat (Whippetekben) – MSTN
- Periodikus láz szindróma (Shar-Pei-kben) – SPAID
- May-Hegglin anomália (Mopszoknál) – MHA
- Polycystás vese betegség (Angol bullterriereknél) – PKD1
- Domináns progresszív retinális atrófia (Angol masztiffoknál és Bullmasztiffoknál) – AD-PRA
- Malignus hipertermia (több fajtánál) – MH
- Cystinuria II-A típus (Ausztrál cattle dogoknál és Koolie-knál) – SLC3A1
- Cystinuria II-B típus (Miniatűr pinscherekben) – SLC7A9
Autoszomális recesszív rendellenességek:
- Stargardt-betegség 1 (Labrador retrieverekben) – STGD
- Ichthyosis 2 (Golden retrieverekben) – ICTA2
- Amelogenesis imperfecta (Akita inukban) – AI
- Elsődleges nyitott szögű glaukóma (Norvég elkhoundoknál) – POAG
- Elsődleges nyitott szögű glaukóma (Beagle-knél) – POAG
- Elsődleges lencseluxáció (több fajtánál) – PLL
- Elsődleges nyitott szögű glaukóma és lencseluxáció (Shar-Pei-kben) – POAG-PLL
- Hasadékos ajak és szájpad (Nova Scotia Duck Tolling retrieverekben) – CLPS (CL/P)
- Musladin-Lueke szindróma (Beagle-knél) – MLS
- Glikogén tárolási betegség IIIa típus (Curly Coated Retrievers) – GSD IIIa
- Gyulladásos tüdőbetegség (Border Collie-kban) – IPD
- Szukcinikus félaldehid-dehidrogenáz hiány (Salukikban) – SSADHD
- Hypophosphatasia (Karelian medvekutyákban) – ALPL
- Perzisztáló Müller-csatorna szindróma (Miniatűr Schnauzerekben) – PMDS
- Légzési distressz szindróma (Dalmatákban) – ARDS
- Scott-szindróma (Német juhászkutyákban) – CSS
- Polyneuropathia (Leonbergiknél és Szent Bernáthegyi kutyáknál) – LPN1
- Mucopolysaccharidosis VI típus (Miniatűr pinscherekben) – MPS VI
- Neurális ceroid lipofuscinosis 4A típus (Amerikai Staffordshire Terrier és Amerikai Pitbull Terrier) – NCL-A
- Neonatális encephalopathia rohamokkal (Standard Poodle-kban) – NEWS
- Lizoszomális tárolási betegség (Lagotto Romagnolo-ban) – LSDs
- Neurális ceroid lipofuscinosis 12 típus (Tibeti Terrierben) – NCL 12
- Neurális ceroid lipofuscinosis 12 típus (Ausztrál Cattle Dogokban) – NCL12
- Bardet-Biedl szindróma 2 típus (Shetlandi juhászkutyákban) – BBS2
- Bardet-Biedl szindróma 4 típus (Pulikban) – BBS4
- Canine multifocal retinopathia 1 típus (Boerboel, Bullmasztiff, Angol masztiff, Pireneusi hegyikutya) – CMR1
- Canine multifocal retinopathia 2 típus (Coton de Tulear) – CMR2
- Multifokális retinopátia 3 típus (Finn lapphund, Lapponiai pásztor) – CMR3
- Öröklött myopathia (Német dogokban) – IMGD
- Spinocerebelláris ataxia, késői kezdetű ataxia (Russell Terrier) – LOA
- Mycobacterium avium complex (Miniatűr Schnauzerekben) – MAC
- Hypocatalasia (Beagle-k és más fajták) – CAT
- Korai kezdetű progresszív retinális atrófia (Portugál vízi kutyákban) – EOPRA
- Süketség (Beauceron-okban) – CDH23
- Veleszületett myasthenia szindróma (Dán ponthozó kutyákban) – CMS
- Myasthenia szindróma (Heideterrierekben) – CMS
- Myotonia congenita (Miniatűr Schnauzerekben) – MC
- Veleszületett myotonia (Ausztrál Cattle Dogok és Border Collie-kban) – MC
- Neurális ceroid lipofuscinosis 5 típus (Border Collie-kban) – NCL5
- Neurális ceroid lipofuscinosis 6 típus (Ausztrál juhászkutyákban) – NCL6
- Neurális ceroid lipofuscinosis 8 típus (Angol Setterekben) – NCL8
- Progresszív retinális atrófia (Shetlandi juhászkutyákban) – PRA
- Achromatopsia (Német juhászkutyákban) – CNGA3
- Achromatopsia (Labrador Retrievernél) – CNGA3
- Progresszív retinális atrófia (Papillonokban) – Pap-PRA1
- Achromatopsia-3 típus (Német rövidszőrű pointereknél) – CNGB3
- Gégebénulás és polyneuropathia (Labrador Retrievernél, Leonbergiknél, Szent Bernáthegyi kutyáknál) – LPPN3
- Családi nephropathia (Angol Cocker spánielnél) – FN
- Örökletes nephropathia (Angol Springer spánieleknél) – ARHN
- Izomsorvadás (Landseer kutyáknál) – MDL
X-kromoszómához kötött örökletes rendellenességek:
- X-kromoszómához kötött nephropathia (Szamojédekben) – HN
- Izomsorvadás (Golden Retrieverekben) – GRMD
- Duchenne-féle izomsorvadás (Kavalier King Charles Spánielekben) – DMD
- Duchenne-féle izomsorvadás (Norfolk Terrierekben) – DMD
- Anhidrotikus ektodermális diszplázia (Német juhászkutyákban) – EDA
- Hemofília B (Rhodesian Ridgebackekben) – F9
- Súlyos kombinált immundeficiencia (Welsh Corgi) – XSCID
- Myotubularis myopathia 1 típus (Labrador Retrievernél) – MTM1
- Myotubularis myopathia 1 típus (Rottweilerekben) – MTM1
- Shaking puppy syndróma, Tremor (Angol Springer Spánielekben) – SPS
- X-kromoszómához kötött progresszív retinális atrófia 1 típus (Siberian Husky és Szamojéd) – XL-PRA
Egyesületi genetikai tesztek:
- Epehólyag mukokele (Shetlandi juhászkutyákban) – GBM
- Felső légúti szindróma (Norwich terriereknél) – UAS
- Brachycephaly – BMP3
- Dilatált kardiomiopátia (Welsh Springer Spánielekben) – DCM
- Elhízás (Labrador és Flat-coated retrievernél) – POMC
- Cystinuria (Bulldogokban) – SLC3A1
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.