Hívj minket+36 30 178 9262
Kövess be
Orvosi konzultáció foglalás
 
“Prémium SNP genetikai profil (ISAG2020) + Locus A” a kosárba helyezve. Kosár
AgárCorgigenetikai tesztekLeonbergiMalamutNémetjuhászSchnauzerSpánielSzetterTibeti terrierUszkárKeverékAkitaÁltalánosAmStaffAngol bulldogBeagleBelga juhászBichonBichon FriseBorder collieBoxerBullterrierCaneCorsoCsivavaDalmataDrótszőrű FoxterrierFajtaspecifikusfrancia buldogHavaneseHuskyJackRussellKomondorLagotto RomagnoloMáltai selyemMopszMudiNémet (dán) dogPekingi palotaPinscherPomerániaiPuliRetrieverRottweilerShiba inuSimaszőrű foxterrierTacskóVizslaWestHighlandYorkshireTerrierSzamojéd

Szűrés örökletes betegségekre és megjelenési tulajdonságokra

79900 Ft

Örökletes betegségek és megjelenési jellemzők szűrése.



Ezeket ajánljuk hozzá:

DNS bank

Kosárba teszem

Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia

Kosárba teszem

Prémium SNP genetikai profil (ISAG2020) + Locus A

Kosárba teszem

Leírás

Az örökletes betegségek és külső tulajdonságok szűrése minden fajtához elérhető. Összesen 255 markert tesztelünk, beleértve az örökletes betegségeket okozó mutációkat, az örökletes betegségek kapcsolati mutációit és a külső tulajdonságok markereit:

Megjelenési tulajdonságok:

  1. Agouti locus, Recesszív Fekete - a alléla
  2. Agouti locus, Fakó (Fawn) - Ay alléla
  3. Locus K, Domináns Fekete - KB alléla
  4. Csavarodott farok, Robinow-szerű szindróma - DVL2
  5. Szőrhossz - M3 alléla
  6. Szőrhossz - M4 alléla
  7. Szőrhossz - M5 alléla
  8. Szőrhossz - M1 alléla
  9. Locus Cocoa - HPS3
  10. Panda fehér foltozottság (Német juhászkutyákban) - KIT
  11. Göndör szőr - c1 alléla
  12. Locus EM, Melanistic maszk - EM alléla
  13. Locus E, Recesszív vörös - e1 alléla
  14. Locus E, Recesszív vörös - e2 alléla
  15. Locus E, Recesszív vörös - e3 alléla
  16. Locus E, Grizzle és Domino - LocEG
  17. Locus E, Sable (Cocker spánielekben) - EH alléla
  18. Locus I, Phaeomelanin hígulás - I locusa
  19. Locus D, Eumelanin hígulás - d1 alléla
  20. Locus D, Eumelanin hígulás - d2 alléla
  21. Harlekin szőrzetminta - h alléla
  22. Szőrtelenség (Amerikai Szőrtelen Terrierben) - SGK3
  23. Rövid farok - T alléla
  24. Locus B, Csokoládé - bd alléla
  25. Locus B, Csokoládé - bs alléla
  26. Locus B, Csokoládé - bc alléla
  27. Locus B, Csokoládé (Ausztrál juhászkutyákban) - baus alléla

Autoszomális domináns rendellenességek:

  1. Ichthyosis (Német juhászkutyákban) - ICTA
  2. Craniomandibular osteopathia (Terrierekben) - CMO
  3. Osteogenesis imperfecta (Golden retrieverekben) - COL1A1
  4. Osteogenesis imperfecta (Beagle-knél) - OI
  5. Centronukleáris myopathia (Border Collie-kban) - CNM
  6. Vese-cystadenocarcinoma és noduláris dermatofibrosis (Német juhászkutyákban) - RCND
  7. Alexander-betegség (Labrador retrieverekben) - GFAP
  8. Polyneuropátia (Leonbergiknél) - LPN2
  9. Izomhipertrófia, kettős izomzat (Whippetekben) - MSTN
  10. Periodikus láz szindróma (Shar-Pei-kben) - SPAID
  11. May-Hegglin anomália (Mopszoknál) - MHA
  12. Polycystás vese betegség (Angol bullterriereknél) - PKD1
  13. Domináns progresszív retinális atrófia (Angol masztiffoknál és Bullmasztiffoknál) - AD-PRA
  14. Malignus hipertermia (több fajtánál) - MH
  15. Cystinuria II-A típus (Ausztrál cattle dogoknál és Koolie-knál) - SLC3A1
  16. Cystinuria II-B típus (Miniatűr pinscherekben) - SLC7A9

Autoszomális recesszív rendellenességek:

  1. Stargardt-betegség 1 (Labrador retrieverekben) - STGD
  2. Ichthyosis 2 (Golden retrieverekben) - ICTA2
  3. Amelogenesis imperfecta (Akita inukban) - AI
  4. Elsődleges nyitott szögű glaukóma (Norvég elkhoundoknál) - POAG
  5. Elsődleges nyitott szögű glaukóma (Beagle-knél) - POAG
  6. Elsődleges lencseluxáció (több fajtánál) - PLL
  7. Elsődleges nyitott szögű glaukóma és lencseluxáció (Shar-Pei-kben) - POAG-PLL
  8. Hasadékos ajak és szájpad (Nova Scotia Duck Tolling retrieverekben) - CLPS (CL/P)
  9. Musladin-Lueke szindróma (Beagle-knél) - MLS
  10. Glikogén tárolási betegség IIIa típus (Curly Coated Retrievers) - GSD IIIa
    1. Gyulladásos tüdőbetegség (Border Collie-kban) - IPD
    2. Szukcinikus félaldehid-dehidrogenáz hiány (Salukikban) - SSADHD
    3. Hypophosphatasia (Karelian medvekutyákban) - ALPL
    4. Perzisztáló Müller-csatorna szindróma (Miniatűr Schnauzerekben) - PMDS
    5. Légzési distressz szindróma (Dalmatákban) - ARDS
    6. Scott-szindróma (Német juhászkutyákban) - CSS
    7. Polyneuropathia (Leonbergiknél és Szent Bernáthegyi kutyáknál) - LPN1
    8. Mucopolysaccharidosis VI típus (Miniatűr pinscherekben) - MPS VI
    9. Neurális ceroid lipofuscinosis 4A típus (Amerikai Staffordshire Terrier és Amerikai Pitbull Terrier) - NCL-A
    10. Neonatális encephalopathia rohamokkal (Standard Poodle-kban) - NEWS
    11. Lizoszomális tárolási betegség (Lagotto Romagnolo-ban) - LSDs
    12. Neurális ceroid lipofuscinosis 12 típus (Tibeti Terrierben) - NCL 12
    13. Neurális ceroid lipofuscinosis 12 típus (Ausztrál Cattle Dogokban) - NCL12
    14. Bardet-Biedl szindróma 2 típus (Shetlandi juhászkutyákban) - BBS2
    15. Bardet-Biedl szindróma 4 típus (Pulikban) - BBS4
    16. Canine multifocal retinopathia 1 típus (Boerboel, Bullmasztiff, Angol masztiff, Pireneusi hegyikutya) - CMR1
    17. Canine multifocal retinopathia 2 típus (Coton de Tulear) - CMR2
    18. Multifokális retinopátia 3 típus (Finn lapphund, Lapponiai pásztor) - CMR3
    19. Öröklött myopathia (Német dogokban) - IMGD
    20. Spinocerebelláris ataxia, késői kezdetű ataxia (Russell Terrier) - LOA
    21. Mycobacterium avium complex (Miniatűr Schnauzerekben) - MAC
    22. Hypocatalasia (Beagle-k és más fajták) - CAT
    23. Korai kezdetű progresszív retinális atrófia (Portugál vízi kutyákban) - EOPRA
    24. Süketség (Beauceron-okban) - CDH23
    25. Veleszületett myasthenia szindróma (Dán ponthozó kutyákban) - CMS
    26. Myasthenia szindróma (Heideterrierekben) - CMS
    27. Myotonia congenita (Miniatűr Schnauzerekben) - MC
    28. Veleszületett myotonia (Ausztrál Cattle Dogok és Border Collie-kban) - MC
    29. Neurális ceroid lipofuscinosis 5 típus (Border Collie-kban) - NCL5
    30. Neurális ceroid lipofuscinosis 6 típus (Ausztrál juhászkutyákban) - NCL6
    31. Neurális ceroid lipofuscinosis 8 típus (Angol Setterekben) - NCL8
    32. Progresszív retinális atrófia (Shetlandi juhászkutyákban) - PRA
    33. Achromatopsia (Német juhászkutyákban) - CNGA3
    34. Achromatopsia (Labrador Retrievernél) - CNGA3
    35. Progresszív retinális atrófia (Papillonokban) - Pap-PRA1
    36. Achromatopsia-3 típus (Német rövidszőrű pointereknél) - CNGB3
    37. Gégebénulás és polyneuropathia (Labrador Retrievernél, Leonbergiknél, Szent Bernáthegyi kutyáknál) - LPPN3
    38. Családi nephropathia (Angol Cocker spánielnél) - FN
    39. Örökletes nephropathia (Angol Springer spánieleknél) - ARHN
    40. Izomsorvadás (Landseer kutyáknál) - MDL

    X-kromoszómához kötött örökletes rendellenességek:

    1. X-kromoszómához kötött nephropathia (Szamojédekben) - HN
    2. Izomsorvadás (Golden Retrieverekben) - GRMD
    3. Duchenne-féle izomsorvadás (Kavalier King Charles Spánielekben) - DMD
    4. Duchenne-féle izomsorvadás (Norfolk Terrierekben) - DMD
    5. Anhidrotikus ektodermális diszplázia (Német juhászkutyákban) - EDA
    6. Hemofília B (Rhodesian Ridgebackekben) - F9
    7. Súlyos kombinált immundeficiencia (Welsh Corgi) - XSCID
    8. Myotubularis myopathia 1 típus (Labrador Retrievernél) - MTM1
    9. Myotubularis myopathia 1 típus (Rottweilerekben) - MTM1
    10. Shaking puppy syndróma, Tremor (Angol Springer Spánielekben) - SPS
    11. X-kromoszómához kötött progresszív retinális atrófia 1 típus (Siberian Husky és Szamojéd) - XL-PRA

    Egyesületi genetikai tesztek:

    1. Epehólyag mukokele (Shetlandi juhászkutyákban) - GBM
    2. Felső légúti szindróma (Norwich terriereknél) - UAS
    3. Brachycephaly - BMP3
    4. Dilatált kardiomiopátia (Welsh Springer Spánielekben) - DCM
    5. Elhízás (Labrador és Flat-coated retrievernél) - POMC
    6. Cystinuria (Bulldogokban) - SLC3A1

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Mintadokumentum

    Kapcsolódó termékek