A Genomia laboratórium a Lancashire Heeler fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek szűrését tartalmazza:

1. Collie szem anomália (Collie Eye Anomaly – CEA): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina és a choroid fejlődési rendellenességeit okozza. A tünetek súlyossága változó, az enyhe látásromlástól a teljes vakságig terjedhet. A CEA autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént.

2. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza. A betegség először éjszakai látásromlással jelentkezik, majd nappali látásvesztéshez vezethet, végül teljes vakságot okoz. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik.

3. Elsődleges lencseficam (Primary Lens Luxation – PLL): Ez egy örökletes szembetegség, amely során a szemlencsét rögzítő rostok gyengülése vagy szakadása miatt a lencse elmozdulhat a helyéről. Ez fájdalmat és látásvesztést okozhat, gyakran sebészeti beavatkozást igényel. A PLL autoszomális recesszív módon öröklődik.

4. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét és koordinációs zavarát okozza, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik.

A Genomia kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és a tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.

Érintett fajták:
Lancashire Heeler
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.