Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• CMR1
  A CMR1 egy örökletes szembetegség, amely a VMD2 gén mutációja miatt alakul ki, és hasonló a humán Best makula disztrófiához. A betegség főként a következő fajtákat érinti: Great Pyrenees, angol és bullmasztiffok, Cane Corso, Dogue de Bordeaux, angol és amerikai bulldogok, Perro de Presa Canario és ausztrál juhászkutyák. A tünetek már 4 hónapos kor előtt jelentkezhetnek, rózsaszürke foltok formájában a retinán, végül teljes vakságot okozva.
  
• Hyperuricosuria
  A hiperurikozuria egy olyan betegség, amelyet a húgysav túlzott kiválasztása jellemez a vizeletben, ami húgysav kövek kialakulásához vezethet. Ezt a betegséget a SLC2A9 gén mutációja okozza. A Dalmatáknál és néhány más fajtánál (pl. bulldog, fekete orosz terrier, amerikai staffordshire terrier) gyakori. A hiperurikozuria autoszomális recesszív módon öröklődik, és csak azokban a kutyákban alakul ki, akik mindkét szülőtől örökölték a mutációt.
  
• DM* (SOD1A)
  A degeneratív myelopátia (DM) progresszív neurodegeneratív betegség, amely a gerincvelőt érinti. Általában idősebb kutyáknál jelentkezik, és hátsó végtagi gyengeséget, koordinációs zavarokat, majd bénulást okoz. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik és a SOD1 gén mutációja okozza. A genetikai teszt segít azonosítani az érintett és hordozó egyedeket, így segítve a felelős tenyésztési döntéseket.
  
• Farok csavarodás
  A csavart farok egy örökletes rendellenesség. A betegség a gerinc deformálódását okozza, ami súlyosabb esetekben fájdalmat és neurológiai problémákat okozhat. A genetikai teszt a kutyák T-box transzkripciós faktor T (TBX) génjének mutációit vizsgálja, amely autoszomális recesszív módon öröklődik. Az érintett és hordozó kutyák azonosítása segíti a felelős tenyésztési döntéseket.
  
• Cystinuria in Bulldogs
  A cisztinuria egy örökletes anyagcsere-betegség, amely a cisztin és más aminosavak reabszorpciós zavarához vezet a vesetubulusokban, ami kövek képződését okozza a húgyutakban. Angol bulldogoknál a SLC3A1 gén mutációja felelős a betegségért. Az autoszomális recesszív öröklődés miatt a betegség csak akkor jelentkezik, ha mindkét szülőtől öröklődik a hibás gén. A genetikai teszt segíti a hordozók és érintett egyedek azonosítását.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.