Cord2-PRA
24 990 Ft
Kúp-rúd-dystrophia 2
- Precíz genetikai elemzés
- Eredmények 2-4 héten belül
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium Cord2-PRA genetikai tesztet kínál standard drótszőrű tacskók számára.
A Cord2-PRA (cone-rod dystrophy - PRA) a progresszív retina atrófia egy formája, amely degeneratív szembetegségként ismert. A mutáció először 2008-ban került publikálásra, és jelenleg kizárólag standard drótszőrű tacskókban ismert.
A Cord2-PRA a NPHP4 génben található 180 bázispár hosszúságú deléció miatt alakul ki. A NPHP4 gén egy fehérjét kódol (nephroretinin), amely normál esetben a retina és a vese funkciójában játszik szerepet. A mutáció miatt a fehérje rövidebbé válik, ami a retina degenerációját okozza, de a tacskók esetében nem érinti a veséket, míg embereknél hasonló mutáció veseelégtelenséget is kiválthat.
A hordozó kutyák (N/P) párosítása nem ajánlott, mivel az utódok 25%-a betegként születhet.
A betegség kezdetben kisebb látásproblémákat okoz, majd progresszív vakságba torkollik.
✅ Korai felismerés – még a tünetek megjelenése előtt azonosítható az érintett és hordozó kutyák.
✅ Felelős tenyésztés – elkerülhető a beteg utódok születése.
✅ Genetikai állomány megőrzése – a hordozók kizárása nélkül, kontrollált párosítási programmal fenntartható a fajtatiszta állomány.
Érintett fajták:
Standard drótszőrű tacskó
Tacskó Standard sima szőrű
Miniatűr tacskó Sima szőrű
Miniatűr tacskó, hosszú szőrű
Miniatűr drótszőrű tacskó
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Cord2-PRA – Progresszív Retina Atrófia (PRA) formája tacskókban
A Cord2-PRA (cone-rod dystrophy - PRA) a progresszív retina atrófia egy formája, amely degeneratív szembetegségként ismert. A mutáció először 2008-ban került publikálásra, és jelenleg kizárólag standard drótszőrű tacskókban ismert.
Genetikai háttér és öröklődés
A Cord2-PRA a NPHP4 génben található 180 bázispár hosszúságú deléció miatt alakul ki. A NPHP4 gén egy fehérjét kódol (nephroretinin), amely normál esetben a retina és a vese funkciójában játszik szerepet. A mutáció miatt a fehérje rövidebbé válik, ami a retina degenerációját okozza, de a tacskók esetében nem érinti a veséket, míg embereknél hasonló mutáció veseelégtelenséget is kiválthat.
- Öröklődés módja: autoszomális recesszív
- N/N (egészséges) – Nem hordozza a mutációt.
- N/P (hordozó) – Tünetmentes, de továbbörökítheti a betegséget.
- P/P (érintett egyed) – Kialakul a Cord2-PRA, fokozatos látásvesztéssel.
A hordozó kutyák (N/P) párosítása nem ajánlott, mivel az utódok 25%-a betegként születhet.
Betegség tünetei és lefolyása
- 10 hónapos - 3 éves korban jelennek meg az első tünetek.
- 6 éves korra teljes retina atrófia alakul ki, amely nappali vaksághoz vezet.
- Az első kóros elváltozások már 5 hetes korban kimutathatók elektroretinográfiás (ERG) vizsgálattal.
A betegség kezdetben kisebb látásproblémákat okoz, majd progresszív vakságba torkollik.
Miért fontos a genetikai teszt elvégzése?
✅ Korai felismerés – még a tünetek megjelenése előtt azonosítható az érintett és hordozó kutyák.
✅ Felelős tenyésztés – elkerülhető a beteg utódok születése.
✅ Genetikai állomány megőrzése – a hordozók kizárása nélkül, kontrollált párosítási programmal fenntartható a fajtatiszta állomány.
Érintett fajták:
Standard drótszőrű tacskó
Tacskó Standard sima szőrű
Miniatűr tacskó Sima szőrű
Miniatűr tacskó, hosszú szőrű
Miniatűr drótszőrű tacskó
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft