Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• VWD type I
  A von Willebrand betegség (vWD) I. típusa egy örökletes vérzékenységi rendellenesség, amelyet a von Willebrand faktor (vWF) hiánya okoz. Ez a betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A vWD I. típusa a leggyakoribb és egyben legkevésbé súlyos formája, amely alacsony vWF plazmakoncentrációval jár. Az érintett kutyák vérzési problémákat tapasztalhatnak, például hosszabb vérzési időt vágások vagy műtétek után.
  
• Osteogenesis imperfecta tacskónál
  Az osteogenesis imperfecta (OI) egy örökletes betegség, amely főleg a szálkásszőrű és rövidszőrű tacskókat érinti. Az OI a csontok és fogak törékenységét okozza, amely már az élet első három hónapjában megjelenik. A betegség a SERPINH1 gén mutációja miatt alakul ki, és autoszomális recesszív módon öröklődik. A mutáció az I. típusú kollagén hibás szerkezetét eredményezi, ami a csontok és fogak törékenységéhez vezet.
  
• Narkolepszia tacskónál
  A narkolepszia egy alvászavar, amelyet rövid alvás-latencia és kataplexia jellemez. Az érintett kutyák álmosak, nem tudnak sokáig ébren maradni, és gyorsan elalszanak. A kataplexiás epizódok általában pozitív érzelmi ingerekre (pl. étel, játék) válaszul jelentkeznek. A tacskók esetében a betegség oka a HCRTR2 gén mutációja, amely az orexin-2 receptorért felelős. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, a genetikai teszt segít a tenyésztőknek az érintett kölykök elkerülésében.
  
• NCL1
  A neuronális ceroid lipofuscinosis (NCL1) egy örökletes neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtákat, beleértve a tacskókat is, érint. A betegséget a PPT1 gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik. Tünetei közé tartozik a látásvesztés, viselkedésbeli változások, ataxia, remegés, kognitív és motoros funkciók romlása, alvászavarok és görcsök. A betegség nem gyógyítható és korai halálhoz vezet.
  
• Mucopolysaccharidosis IIIA
  A mukopoliszacharidózis IIIA egy örökletes lizoszomális tárolási betegség, amelyben a mukopoliszacharidok (glükozaminoglikánok) felhalmozódnak a lizoszómákban. Ez elsősorban súlyos központi idegrendszeri tünetekkel jár. A betegség oka a heparán-szulfát-szulfamidáz (SGSH) enzim genetikai mutációja (c.740_742delCCA), amely autoszomális recesszív módon öröklődik. A genetikai teszt segít az érintett egyedek azonosításában és a betegséggel sújtott kölykök születésének elkerülésében.
  
• Xanthinuria II tacskónál
  A xantinuria egy ritka anyagcsere-betegség, amely a xantin kristályok és kövek képződését okozza a húgyutakban, súlyos vesekárosodást és húgyúti elzáródást eredményezve. A betegség az XDH gén autoszomális recesszív mutációja miatt alakul ki. A genetikai teszt segít az érintett és hordozó egyedek azonosításában, támogatva a felelős tenyésztési gyakorlatokat.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.