Hívj minket+36 30 178 9262
Kövess be
Orvosi konzultáció foglalás
 
“DNS bank” a kosárba helyezve. Kosár
Terrier

Kombinált – Ír lágyszőrű búzaszínű terrier

49990 Ft



Ezeket ajánljuk hozzá:

DNS bank

Kosárba teszem

Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia

Kosárba teszem

Prémium SNP genetikai profil (ISAG2020) + Locus A

Kosárba teszem

Leírás

Ír lágyszőrű búzaszínű terrier – kombinált genetikai teszt

Ez a kombinált genetikai teszt három örökletes betegséget vizsgál, amelyek az ír lágyszőrű búzaszínű terriereknél előfordulhatnak:

  1. Degeneratív myelopathia (DM)
  2. Paroxizmális diszkinézia (PNKD, „episodic falling” vagy mozgászavarok)
  3. Mikroftalmia (szemfejlődési rendellenesség)

1. Degeneratív myelopathia (DM)

  • Neurológiai betegség, amely progresszív hátsó testfél gyengeséget és bénulást okoz.
  • Idősebb kutyáknál (8-14 éves korban) jelentkezik, és végül teljes mozgásképtelenséghez vezethet.
  • A SOD1 gén mutációja (c.118G>A) felelős érte.

Öröklődés: Autoszomális recesszív

Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Érintett, idős korban kialakulhat

2. Paroxizmális diszkinézia (PNKD, mozgászavarok)

  • Epizodikus mozgászavar, amely rohamokban jelentkezik.
  • Tünetek:
    • Akadozó, koordinálatlan mozgás.
    • Hirtelen izomgyengeség vagy merevség.
    • A tudat tiszta marad a rohamok alatt.
  • A PRRT2 gén mutációja okozza.

Öröklődés: Autoszomális domináns

Genotípus Állapot
N/N Egészséges
P/N Érintett, tünetek jelentkezhetnek
P/P Súlyosabb tünetek várhatók

👉 Már egy mutált allél is betegséghez vezethet, ezért a hordozó kutyák is érintettek lehetnek.

3. Mikroftalmia (szemfejlődési rendellenesség)

  • A szem kórosan kicsi és fejletlen lehet.
  • Súlyos esetekben vakságot is okozhat.
  • Az RBP4 gén mutációja felelős érte.

Öröklődés: Autoszomális recesszív

Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, szemrendellenesség jelentkezik

Genetikai teszt előnyei

✔ Egyetlen vizsgálattal három örökletes betegség mutációját ellenőrzi.

✔ Segít megakadályozni az érintett kölykök születését.

✔ A teszt vérmintából vagy szájnyálkahártya-törletből is elvégezhető.

✔ Tenyésztés előtt ajánlott minden egyed genetikai szűrése.

Ajánlások tenyésztők számára

  • DM és mikroftalmia esetén:
    • Két hordozó (N/P) kutya párosítása nem ajánlott, mivel 25% eséllyel beteg utódok születhetnek.
  • PNKD esetén:
    • Hordozó (P/N) egyedeknél már tünetek jelentkezhetnek, ezért az ilyen kutyák tenyésztésbe vonása kockázatos.

Ez a teszt biztosítja, hogy az ír lágyszőrű búzaszínű terrierek egészséges genetikai állománnyal rendelkezzenek, és csökkenti a beteg egyedek születésének esélyét.

Érintett fajták:

Ír lágyszőrű búzaszínű terrier

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

    Kapcsolódó termékek