Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• PRA-prcd
  A PRA-prcd egy genetikai betegség, amely a kutyák szemének fokozatos romlását okozza, végső soron vaksághoz vezetve. A betegség a retina fotoreceptor sejtjeinek pusztulását idézi elő.
  
• GR-PRA1
  A GR-PRA1 a kutyák progresszív retina atrófiája (PRA) egy specifikus formája, amely főként a Golden Retrievereket érinti. Ez a betegség a retina fotoreceptor sejtjeinek degenerációját okozza, ami látásvesztéshez vezet. Az SLC4A3 génben található mutáció okozza, amely egy nem működő fehérje kialakulását eredményezi, így a fotoreceptor sejtek nem tudnak megfelelően működni. A betegség általában 6 éves kor körül diagnosztizálható.
  
• Ichthyosis 1
  Az Ichthyosis 1 genetikai betegség a kutyák bőrét érinti, és leggyakrabban a Golden Retrievereknél fordul elő. A betegség a bőr abnormális hámlásával jár, ami hasonlít a halpikkelyekre. Az Ichthyosis 1-t egy mutáció okozza a PNPLA1 génben, amely a bőr lipid gátjának kialakításában játszik szerepet. Az érintett kölyköknél a bőrhámlás már születés után látható, és az állat egész életében megmarad. Jelenleg nincs hatékony kezelés, csak a tünetek enyhítésére van lehetőség.
  
• GR-PRA2
  A GR-PRA2 egy súlyos genetikai betegség, amely a Golden Retrievereket és Labrador Retrievereket érinti. A betegség a retina degenerációját okozza, ami fokozatos látásvesztéshez és végső soron vaksághoz vezet. A GR-PRA2-t egy TTC8 génben lévő mutáció okozza, amely egy bázis kiesésével jár. A betegség recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a kutya csak akkor betegszik meg, ha mindkét szülőtől örökli a hibás gént.
  
• GRMD
  A GRMD (Golden Retriever Muscular Dystrophy) egy degeneratív izombetegség, amely az aktív izomszövet elvesztését és mozgászavarokat okoz. A betegség a DMD gén mutációjából ered, ami dystrophin hiányt okoz a vázizmokban, szívizomban és egyes idegrendszeri területeken. Az X-kromoszómához kötött recesszív öröklődésű, így a kanok hajlamosabbak rá. Tünetei közé tartozik az izomgyengeség, járási nehézségek, nyelési és légzési problémák. Általában 8 hetes korban jelennek meg a tünetek, és súlyos esetben a kutyák hamar elpusztulnak.
  
• NCL5 Golden Retrievers
  Az NCL5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis type 5) egy neurodegeneratív betegség, amely a Golden Retrievereknél fordul elő. A CLN5 gén mutációja okozza, ami a fehérjék lebomlását és újrahasznosítását befolyásolja a lizoszómákban. A betegség tünetei közé tartoznak a progresszív neurológiai jelek, mint a dezorientáció, motoros funkciók romlása, agresszió, rohamok és látásvesztés. A betegséget autoszomális recesszív módon öröklik, így csak azok a kutyák betegszenek meg, amelyek mindkét szülőtől öröklik a mutált gént.
  
• Ichthyosis 2
  Az Ichthyosis 2 egy genetikai bőrbetegség, amely a Golden Retrievert érinti. Tünetei már születés után megjelennek, és a bőr fokozatosan keratinizálódik, ami világos vagy sötét pikkelyek kialakulásához vezet. Az ABHD5 gén 14 bp-os deléciója okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik. A kezelés tüneti, és speciális samponokat, valamint esszenciális zsírsavakat tartalmazó táplálékkiegészítőket alkalmaznak rá.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.