Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• CMR1
  A CMR1 egy örökletes szembetegség, amely a VMD2 gén mutációja miatt alakul ki, és hasonló a humán Best makula disztrófiához.  A tünetek már 4 hónapos kor előtt jelentkezhetnek, rózsaszürke foltok formájában a retinán, végül teljes vakságot okozva.
  
• Locus D canine (allele d1)
  A locus D gén a kutyák szőrzetének színintenzitásáért felelős. A mutációk a szőrzet hígulásához vezethetnek, ami világosabb árnyalatokat eredményez, például feketéből kéket vagy barnából krémszínt. A hígítás gén, vagy más néven MLPH gén, autoszomális recesszív módon öröklődik, így mindkét szülőtől örökölni kell a mutációt a hígított szín kifejlődéséhez.
  
• HC
  Az örökletes szürkehályog (HC) egy autoszomális recesszív szembetegség, amely több mint 70 kutyafajtánál előfordul, beleértve a staffordshire bull terriereket, francia bulldogokat és bostoni terriereket. A betegség a lencse átlátszóságának elvesztésével jár, és az érintett kutyák általában mindkét szemükre vakok lesznek hároméves korukra. A HC-t a HSF4 gén mutációja okozza.
  
• DM* (SOD1A)
  A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, általában nyolc éves kor körül. A betegség az ADAMTS17 gén mutációja miatt alakul ki, ami a szuperoxid-dizmutáz 1 (SOD1) fehérje hibás termelődését eredményezi. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, és a tünetek között szerepel a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok, izom atrófia, ataxia és végül a bénulás.
  
• Locus D canine (allele d2)
  A D2 Locus (Dilution) gén befolyásolja a kutyák szőrszínének intenzitását, és hígítja a fekete vagy barna pigmenteket világosabb árnyalatokká. Az újonnan felfedezett második hígítási gén, a D2, a PMEL gén mutációjával kapcsolatos. A genetikai teszt segít meghatározni, hogy a kutya hordozza-e ezt a hígítási gént, ami befolyásolhatja a tenyésztési döntéseket és a várható kölyök színezését.
  
• Locus cocoa
  A Cocoa Locus (Cocoa) gén befolyásolja a kutyák szőrzetének színét, és egy újabb színváltozatot, az úgynevezett „cocoa” (kakaó) színt eredményezi. Ez a színváltozat a PMEL gén specifikus mutációja miatt alakul ki. A genetikai teszt segít azonosítani, hogy a kutya hordozza-e ezt a mutációt, ami fontos lehet a tenyésztési döntésekhez és a kölyökkutyák színezésének előrejelzéséhez.
  
• Locus B canine
  A B locus a kutyák szőrzetének fekete vagy barna színéért felelős. A TYRP1 gén mutációi különböző színváltozatokat okoznak:

  B: Domináns allél, fekete színt eredményez.
  b: Recesszív allél, barna színt eredményez, ha mindkét szülőtől öröklődik (genotípus b/b).
  A teszt három markert (BC, BD, BS) vizsgál, amelyek eredményei segítenek meghatározni, hogy a kutya hordozza-e a barna színért felelős géneket.

• Cystinuria in Bulldogs
  A cisztinuria egy örökletes anyagcsere-betegség, amely a cisztin és más aminosavak reabszorpciós zavarához vezet a vesetubulusokban, ami kövek képződését okozza a húgyutakban. Bulldogoknál a SLC3A1 gén mutációja felelős a betegségért. Az autoszomális recesszív öröklődés miatt a betegség csak akkor jelentkezik, ha mindkét szülőtől öröklődik a hibás gén. A genetikai teszt segíti a hordozók és érintett egyedek azonosítását.
  
• CHG in French Bulldog
  A veleszületett hypothyreosis golyvával (CHG) egy örökletes betegség, amely francia bulldogokat érint. A betegség a pajzsmirigy elégtelen működését és golyva kialakulását okozza, ami növekedési visszamaradáshoz, súlyos szellemi visszamaradáshoz és rövid élettartamhoz vezet. Az autoszomális recesszív módon öröklődő betegség a TPO gén mutációja miatt alakul ki.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.