Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• • Von Willebrand-betegség I-es típus (vWD I): Ez egy örökletes véralvadási rendellenesség, amelyet a von Willebrand-faktor (vWF) alacsony szintje vagy működési zavara okoz. A vWF kulcsszerepet játszik a véralvadásban, mivel segíti a vérlemezkék tapadását a sérült érfalhoz és stabilizálja a VIII-as alvadási faktort. A vWD I-es típusában a vWF szintje csökkent, ami enyhe vagy közepes fokú vérzékenységet eredményezhet. Tünetei közé tartozik a gyakori orrvérzés, ínyvérzés, könnyen kialakuló véraláfutások és nőstény kutyáknál az erős vagy elhúzódó menstruáció. A betegség autoszomális domináns módon öröklődik, így mindkét nemnél előfordulhat.
  • Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: A degeneratív myelopathia egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely a gerincvelő fehérállományának fokozatos leépüléséhez vezet. Általában idősebb kutyáknál jelentkezik, és kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét, koordinációs zavarait okozza, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A betegség hátterében a SOD1 gén mutációja áll, amely autoszomális recesszív módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént. A genetikai tesztelés lehetővé teszi a hordozó egyedek azonosítását, így a tenyésztők elkerülhetik két hordozó párosítását, csökkentve ezzel a betegség előfordulását az utódokban.
  • Szőrhosszúság (FGF5 gén): A szőrzet hosszúságát több gén is befolyásolja, köztük az FGF5 gén, amelynek mutációi a hosszú szőrzet kialakulásáért felelősek. A genetikai tesztelés az FGF5 gén specifikus mutációit vizsgálja, meghatározva, hogy a kutya rövid vagy hosszú szőrzetű lesz-e, illetve hordozza-e a hosszú szőrzet génjét. Ez az információ hasznos a tenyésztők számára a kívánt szőrhosszúságú utódok tervezésében.
  • Progresszív retina atrófia – rod-cone dysplasia 3 (PRA-rcd3):Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny receptorainak (pálcikák és csapok) korai degenerációjához vezet. A betegség következtében az érintett kutyák látása fokozatosan romlik, először éjszakai vakság alakul ki, majd a nappali látás is elveszik. A PRA-rcd3 főként bizonyos fajtákban, például a Welsh Corgi Pembroke-ban fordul elő. Autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént.
  • Terhelés okozta összeomlás (Exercise-Induced Collapse – EIC):
    Ez egy örökletes idegrendszeri betegség, amely intenzív mozgás vagy izgalom hatására hátsó lábgyengeséget, koordinációs zavart, majd összeomlást okozhat. A tünetek általában pár perc alatt elmúlnak, de ritkán halálos is lehet. Az EIC autoszomális recesszív módon öröklődik, és leggyakrabban labrador retrievereknél, vizsláknál és spánieleknél fordul elő.
  • NBT (Rövid farok (Bob tail)): A természetesen rövid farok kialakulását a T-gén C189G mutációja okozza, amely elsőként a Pembroke Welsh Corgi fajtában került azonosításra. A mutáció domináns módon öröklődik, és különböző mértékű farokrövidséget eredményez (pl. fél farok, teljes hiány). Két hordozó párosítása embrióelhaláshoz vezethet, így az ilyen párosítások kerülendők, mivel az utódlétszám akár 30%-kal is csökkenhet.
  • E Locus (Extension): Az E locus a kutyák szőrzetének színét befolyásolja az MC1R gén révén. Az E allél (domináns) lehetővé teszi a sötét pigment (eumelanin) termelését (fekete-barna árnyalatok), míg a e allél (recesszív) esetén a világos pigment (pheomelanin) termelődik, így a kutya szőrzete vöröses-sárga lesz. Az e/e genotípus epistasztikus, vagyis elnyomja a K és A lokuszok hatását.
  • D Locus (hígító gén), d1 allél: A D locus a sötét pigment (eumelanin) felhígulását szabályozza az MLPH gén által. A leggyakoribb d1 allél hatására a fekete szőrzet kékesszürkévé (blue), a barna pedig lilássá (lilac) válik. Az öröklődés recesszív, tehát a színváltozáshoz a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hígító allélt.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.