A Genomax laboratórium kombinált genetikai tesztet kínál kutyák számára, amely a Collie Eye Anomaly (CEA) és a progresszív retina atrófia-prcd (PRA-prcd) betegségek kimutatására szolgál.

Collie Eye Anomaly (CEA): A CEA egy örökletes szembetegség, amely elsősorban a Collie fajtákat érinti, de előfordulhat más fajtákban is, mint például az ausztrál juhászkutya és a shetlandi juhászkutya. A betegség a szem fejlődési rendellenességeit okozza, amelyek súlyossága változó lehet. A klinikai tünetek közé tartozik a choroidea hipoplázia, coloboma és retina leválás. A CEA autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént.

Progresszív retina atrófia-prcd (PRA-prcd): A PRA-prcd egy degeneratív szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos pusztulásához vezet, végül vakságot okozva. A betegség különböző fajtákban fordul elő, beleértve az ausztrál juhászkutyát, a labrador retrievert és a uszkárt. A PRA-prcd szintén autoszomális recesszív módon öröklődik.

A kombinált CEA és PRA-prcd teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó vagy érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegségek megelőzését a kutyapopulációban.

Érintett fajták:
Szakállas Collie
Nova Scotia Duck Toling Retriever
Ausztrál juhászkutya
Miniatűr amerikai juhászkutya
Lancashire Heeler
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.