A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a Tibeti terrier és Tibeti spániel fajták számára a PRA3 nevű progresszív retina atrófia (PRA) típus kimutatására.

Progresszív retina atrófia (PRA): A PRA egy örökletes szembetegségcsoport, amelyet a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációja jellemez. A betegség kezdetben az éjszakai látás romlásával jelentkezik, majd teljes vaksághoz vezethet. Számos kutyafajtában előfordul, és különböző genetikai mutációk okozhatják.

PRA3 a Tibeti terrierekben és Tibeti spánielekben: Ezekben a fajtákban a PRA3-at a FAM161A gén mutációja okozza, amely egy SINE szekvencia beillesztéséből áll az 5. exonban. Ez a mutáció az olvasási keret eltolódását és korai stop kodon kialakulását eredményezi, ami a fehérjetermék rövidüléséhez vezet. A PRA3 tünetei általában 5 éves kor körül jelentkeznek.

Öröklődés: A PRA3 autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént (P/P genotípus). A heterozigóta hordozók (P/N genotípus) tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (N/N), 50%-a hordozó (P/N) és 25%-a érintett (P/P) lehet.

A genetikai teszt elvégzése lehetőséget biztosít a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó vagy érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését ezekben a fajtákban.

Érintett fajták:
tibeti terrier
Tibeti spániel
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.