Neonatalis cerebelláris ataxia (BNAt) Coton de Tulear fajtában

A BNAt egy súlyos idegrendszeri betegség, amely a kisagy fejlődési rendellenességéből ered, és elsősorban a Coton de Tulear fajtát érinti.

Tünetek

• Már az újszülött korban jelentkeznek.
• Koordinációs problémák, egyensúlyvesztés, bizonytalan járás.
• Izomremegés és izomgyengeség.
• Súlyos esetben a kutya képtelen járni.
• A betegség gyorsan súlyosbodik, és a legtöbb érintett kölyök rövid életű.

A betegséget a kisagyban található Purkinje-sejtek degenerációja okozza, amely az izomműködés és a mozgáskoordináció szabályozásáért felelős.

Öröklődés és genetikai háttér

A BNAt autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy:

• P/P (pozitív/pozitív) – érintett, beteg kutya.
• N/P (negatív/pozitív) – hordozó kutya, tünetmentes, de továbbörökítheti a betegséget.
• N/N (negatív/negatív) – egészséges kutya, nem hordozza a mutációt.

Két hordozó (N/P) kutya párosítása esetén:

• 25% N/N (egészséges, nem hordozó),
• 50% N/P (hordozó, de tünetmentes),
• 25% P/P (érintett, beteg kutya).

A genetikai teszt jelentősége

✔ Segít az érintett és hordozó egyedek azonosításában.
✔ Lehetővé teszi a felelős tenyésztést, elkerülve a beteg utódok születését.
✔ Korai diagnózist biztosít, ami segíthet az állatorvosi ellátásban.

Érintett fajták:
Coton de Tulear
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.