Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• VWD type I
  A von Willebrand betegség (vWD) egy vérzékenységi rendellenesség, melyet a von Willebrand faktor (vWF) hiánya okoz. Ez a betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A vWD I. típusa a leggyakoribb és egyben legkevésbé súlyos formája, mely alacsony vWF plazmakoncentrációval és normál vWF fehérjeszerkezettel jár. Az érintett kutyák vérzési problémákat tapasztalhatnak.
  
• DM* (SOD1A)
  A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, általában nyolc éves kor körül. A betegség az ADAMTS17 gén mutációja miatt alakul ki, ami a szuperoxid-dizmutáz 1 (SOD1) fehérje hibás termelődését eredményezi. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, és a tünetek között szerepel a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok, izom atrófia, ataxia és végül a bénulás.
  
• JLPP
  A Juvenile Laryngeal Paralysis and Polyneuropathy (JLPP) egy örökletes idegrendszeri betegség. A betegség tünetei közé tartozik a gégebénulás, a mozgáskoordináció zavara és az izomgyengeség. A genetikai teszt a RAB3GAP1 gén mutációját azonosítja, amely autoszomális recesszív módon öröklődik.
  
• Szőrhossz FGF5
  Az FGF5 gén felelős a kutyák szőrzetének hosszúságáért. A genetikai teszt segítségével meghatározható, hogy a kutya milyen típusú szőrzetet örökölt: hosszú vagy rövid. Ez a teszt hasznos tenyésztési döntések meghozatalában és a kölyökkutyák szőrzetének előrejelzésében.
  
• LEMP in Great Danes and Rottweilers
  A LEMP egy örökletes neuromuszkuláris betegség, amely gégebénulást és polineuropátiát okoz dán dogokban és rottweilerekben. A betegség tünetei közé tartozik a hangváltozás, légzési nehézség, gyengeség és mozgáskoordinációs zavarok. A genetikai teszt a RAB3GAP1 gén mutációját vizsgálja, amely autoszomális recesszív módon öröklődik.
  
• NAD Rottweilerben
  A Neuronális aksonális disztrófia (NAD) egy örökletes neuromuszkuláris betegség, amely rottweilerekben fordul elő. A betegség az idegsejtek és azok axonjainak degenerációját okozza, ami mozgáskoordinációs problémákhoz, izomgyengeséghez és végül bénuláshoz vezet. A genetikai teszt az RAB3GAP1 gén mutációját azonosítja, amely autoszomális recesszív módon öröklődik.
  
• MTM1Rottweilerben
  A Myotubular Myopathia 1 (MTM1) egy ritka örökletes izombetegség, amely progresszív izomatrofiával jár, és röviddel a születés után jelentkezik. Tünetei közé tartozik az izomgyengeség, légzési nehézségek, evési problémák és lassú, botladozó járás. A betegség oka az MTM1 gén c.1151A>C mutációja, amely az X-kromoszómán található. A hímek vagy egészségesek, vagy érintettek lehetnek, míg a nőstények hordozók is lehetnek.
  
• Süketség Rottweilerben
  A rottweilerek örökletes kétoldali süketsége már néhány hetes korban jelentkezik. A betegséget a LOXHD1 gén c.5747G>C mutációja okozza, amely kulcsfontosságú a cochlearis szőrsejtek működéséhez. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát csak azok a kutyák érintettek, akik mindkét szülőtől örökölték a mutált gént. A hordozók klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.