Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• Locus D canine (allele d1)

  A locus D gén a kutyák szőrzetének színintenzitásáért felelős. A mutációk a szőrzet hígulásához vezethetnek, ami világosabb árnyalatokat eredményez, például feketéből kéket vagy barnából krémszínt. A hígítás gén, vagy más néven MLPH gén, autoszomális recesszív módon öröklődik, így mindkét szülőtől örökölni kell a mutációt a hígított szín kifejlődéséhez.

• VWD type I

  A von Willebrand betegség (vWD) egy vérzékenységi rendellenesség, melyet a von Willebrand faktor (vWF) hiánya okoz. Ez a betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A vWD I. típusa a leggyakoribb és egyben legkevésbé súlyos formája, mely alacsony vWF plazmakoncentrációval és normál vWF fehérjeszerkezettel jár. Az érintett kutyák vérzési problémákat tapasztalhatnak. A betegség olyan fajtákban fordul elő, mint a berni pásztorkutya, dobermann, manchester terrier, és mások.

• DM* (SOD1A)

  A degeneratív myelopátia (DM) progresszív neurodegeneratív betegség, amely a gerincvelőt érinti. Általában idősebb kutyáknál jelentkezik, és hátsó végtagi gyengeséget, koordinációs zavarokat, majd bénulást okoz. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik és a SOD1 gén mutációja okozza. A genetikai teszt segít azonosítani az érintett és hordozó egyedeket, így segítve a felelős tenyésztési döntéseket.

• Locus B canine

  A B locus a kutyák szőrzetének fekete vagy barna színéért felelős. A TYRP1 gén mutációi különböző színváltozatokat okoznak:

  B: Domináns allél, fekete színt eredményez.

  b: Recesszív allél, barna színt eredményez, ha mindkét szülőtől öröklődik (genotípus b/b).

  A teszt három markert (BC, BD, BS) vizsgál, amelyek eredményei segítenek meghatározni, hogy a kutya hordozza-e a barna színért felelős géneket.

• Pinscher süketség

  A dobermann pinschereknél öröklődő süketség két típusa létezik: kétoldali és egyoldali, mindkettő vestibuláris rendszer működési zavarával jár. A kétoldali süketséget a MYO7A gén c.3719G>A mutációja, míg az egyoldali süketséget a PTPRQ gén c.9230_9231insA mutációja okozza. Mindkét mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik. A genetikai teszt segíthet az érintett kutyák azonosításában és a tenyésztés optimalizálásában.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.