Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• VWD type I
  A von Willebrand betegség (vWD) egy vérzékenységi rendellenesség, melyet a von Willebrand faktor (vWF) hiánya okoz. Ez a betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A vWD I. típusa a leggyakoribb és egyben legkevésbé súlyos formája, mely alacsony vWF plazmakoncentrációval és normál vWF fehérjeszerkezettel jár. Az érintett kutyák vérzési problémákat tapasztalhatnak. A betegség olyan fajtákban fordul elő, mint a berni pásztorkutya, dobermann, manchester terrier, és mások.
  
• PLL
  A lencseficam (luxatio lentis) egy szembetegség, amely a lencse elmozdulását okozza, ami akár vaksághoz is vezethet. A PLL öröklött formáját az ADAMTS17 gén mutációja okozza. Ezt a mutációt több kutyafajtában is azonosították. Az öröklődése autoszomális recesszív, ezért a hordozók gyakran tünetmentesek maradnak. A betegség kialakulása esetén a kutyák 2-20%-ánál jelentkezik lencseficam. Rendszeres szemészeti vizsgálat ajánlott a hordozók számára.
  
• DM* (SOD1A)
  A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, általában nyolc éves kor körül. A betegség az ADAMTS17 gén mutációja miatt alakul ki, ami a szuperoxid-dizmutáz 1 (SOD1) fehérje hibás termelődését eredményezi. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, és a tünetek között szerepel a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok, izom atrófia, ataxia és végül a bénulás.
  
• PK hiányos mopsz
  A piruvát-kináz hiány egy örökletes anyagcsere-betegség, amely az anaerob glikolízis kulcsfontosságú enzimének hiányát okozza. Ennek következménye az eritrociták gyorsabb pusztulása, ami hemolitikus anémiához vezet. A mopszoknál a PKLR gén mutációja felelős a betegségért, amely autoszomális recesszív módon öröklődik.
  
• MHA
  A malignus hipertermia (MH) egy életveszélyes állapot, amely a vázizmok súlyos anyagcsere-zavarával jár. Kiváltója lehet stressz, hőhatás vagy érzéstelenítők használata. A tünetek közé tartozik a hőemelkedés, izommerevség, gyors szívverés, nehézlégzés és végül halál. A betegség a RYR1 gén mutációja miatt alakul ki, autoszomális domináns módon öröklődik. A genetikai teszt segít az érintett és hordozó egyedek azonosításában, támogatva a felelős tenyésztési döntéseket.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.