• CEA (Collie Eye Anomaly): Örökletes szembetegség, amely a retina, az érhártya és a látóideg fejlődési rendellenességeit okozza, és látásvesztéshez vezethet.

• MDR1 (Multidrug Resistance 1): A gén mutációja bizonyos kutyafajtákban gyógyszerérzékenységet okoz, mivel a vér-agy gát nem megfelelően működik, ami egyes gyógyszerek toxikus hatásához vezethet.

• PRA-prcd (Progressive Retinal Atrophy – progressive rod-cone degeneration): Fokozatosan előrehaladó retina degeneráció, amely végül vaksághoz vezet.

• HC (HSF4) – Shepherds (Hereditary Cataract): Örökletes szürkehályog, amely a szemlencse elhomályosodását okozza, és látásromláshoz vagy vaksághoz vezethet.

• CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy 1): Örökletes retina rendellenesség, amely több fókuszú elváltozásokat okoz a retinán, de általában nem vezet teljes vaksághoz.

• Hyperuricosuria (HUU): Emelkedett húgysavszint a vizeletben, ami húgykövek kialakulásához vezethet.

• DM (SOD1A) (Degenerative Myelopathy)**: Fokozatosan előrehaladó gerincvelő degeneráció, amely hátsó végtagi gyengeséget és bénulást eredményez.

• NCL6 (Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6): Idegrendszeri betegség, amely a sejtekben lipopigmentek felhalmozódását okozza, és neurológiai tünetekhez, például mozgáskoordinációs zavarokhoz vezet.

• PCD (Primer Ciliaris Dyskinesia az ausztrál juhászkutyáknál): Örökletes légzőszervi betegség, amely a csillószőrök rendellenes működését okozza, légúti fertőzésekre való hajlammal.

+opciós csomagban:

• Rövid farok (Bob tail):
  A természetesen rövid farok kialakulását a T-gén C189G mutációja okozza. A mutáció domináns módon öröklődik, és különböző mértékű farokrövidséget eredményez (pl. fél farok, teljes hiány). Két hordozó párosítása embrióelhaláshoz vezethet, így az ilyen párosítások kerülendők, mivel az utódlétszám akár 30%-kal is csökkenhet.
• Progresszív degeneratív myeloencephalopathia (PDME) – ausztrál juhászkutya:
  Ez egy örökletes neurológiai betegség, amely a gerincvelő és agy fehérállományának (myelin) fokozatos leépülését okozza. A tünetek 4–19 hónapos korban jelentkeznek: bizonytalan, merev járás, lépcsőzés nehézsége, mozgáskoordinációs zavar (ataxia). A beteg kutyák idővel járásképtelenné válnak. A betegséget a PNPLA8 gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik: csak a két mutált allélt öröklő egyedek lesznek betegek. A genetikai teszt segít a hordozók azonosításában és a betegség megelőzésében a tenyésztés során.
• Granulocyta hiposzegmentáció – ausztrál juhászkutya:
  Ez egy örökletes állapot, amelyben a fehérvérsejtek (granulociták) sejtmagja kevesebb lebenyből áll a normálisnál. Bár ez morfológiai eltérés, az ausztrál juhászkutyákban általában nem okoz súlyos egészségügyi problémát. A háttérben a LMBR1L gén c.191+1G>A mutációja áll. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát csak azoknál jelentkezik, akik mindkét szülőtől örökölték a hibás gént. A genetikai teszt lehetővé teszi a hordozók azonosítását és a tudatos tenyésztést.

Érintett fajták:
Ausztrál juhászkutya – mini
Ausztrál juhászkutya
Miniatűr amerikai juhászkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.