A Genomax laboratórium az ausztrál selyemszőrű terrier (Australian Silky Terrier) fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely a következő örökletes betegségek szűrését tartalmazza:

1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fotoreceptor sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza. A betegség kezdetben éjszakai látásromlással jelentkezik, majd nappali vaksághoz vezethet. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént.

2. Von Willebrand-betegség I. típus (vWD I. típus): Ez egy örökletes vérzékenységi rendellenesség, amelyet a von Willebrand-faktor (vWF) hiánya vagy működési zavara okoz. A vWD I. típus a leggyakoribb forma, amely enyhe vagy közepes mértékű vérzékenységet eredményezhet. Tünetei közé tartozik a hosszan tartó vérzés sérülések vagy műtétek után, valamint az orrvérzés. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.

3. Elsődleges lencseficam (PLL): Ez a szembetegség a szemlencsét rögzítő rostok gyengesége miatt alakul ki, ami a lencse elmozdulásához vezethet. A PLL fájdalmat és látásvesztést okozhat, és gyakran sebészeti beavatkozást igényel. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént.

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, segítve a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.

Érintett fajták:
Ausztrál selyemterrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.