A Genomax laboratórium által kínált DCM + FVII kombinált tesztcsomag két genetikai vizsgálatot foglal magában, amelyek célja a Welsh Springer Spániel fajtában előforduló örökletes betegségek azonosítása. A csomag az alábbi teszteket tartalmazza:

1. Dilatatív kardiomiopátia (DCM):

   • Leírás: Ez a szívizom betegsége, amely a szívkamrák kitágulásával és a szívizom falának elvékonyodásával jár. Ennek következtében a szív pumpafunkciója romlik, ami szívelégtelenséghez vezethet.
   • Tünetek: Korai stádiumban a kutyák gyakran tünetmentesek. Ahogy a betegség előrehalad, fáradékonyság, csökkent terhelhetőség, köhögés, légszomj és ájulásos epizódok jelentkezhetnek. Súlyos esetekben hirtelen szívhalál is előfordulhat.

2. VII-es faktor hiány (Factor VII deficiency):

   • Leírás: A VII-es véralvadási faktor hiánya vérzékenységet okoz, mivel ez a faktor kulcsszerepet játszik a véralvadási folyamatban. A genetikai mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, és több fajtában, köztük a Welsh Springer Spánielben is előfordul.
   • Tünetek: Az érintett kutyák hajlamosak a hosszan tartó vagy spontán vérzésre, például orrvérzésre, ínyvérzésre vagy túlzott vérzésre sérülések után. Súlyos esetekben belső vérzések is előfordulhatnak.

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segít a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az örökletes betegségek korai felismerésében és megelőzésében, hozzájárulva a Welsh Springer Spánielek egészségének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
Walesi springer spániel
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.