Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

1. PRA-prcd (Progresszív pálcika-kúp degeneráció)

A PRCD gén c.5G>A mutációja okozza, amely a retina pigmenthámjában, fotoreceptor és ganglionsejtekben egyaránt kifejeződik. Ez a mutáció strukturális és funkcionális változásokat idéz elő a fehérjében, ami fokozatos látásvesztéshez vezet.

2. DM (Degeneratív myelopathia, SOD1A gén)

Egy autoszomális recesszív öröklődésű genetikai betegség, amelyhez mindkét szülőtől örökölt mutált gén szükséges a betegség kialakulásához. Ritkán heterozigótákban is előfordulhat, bár kisebb gyakorisággal. Bizonyos DM-pozitív kutyák életük során nem mutatnak klinikai tüneteket.

3. Locus E (MC1R gén – színkiterjesztés)

• E (domináns, vad típusú allél): Lehetővé teszi az eumelanin (sötétbarna-fekete pigment) termelését.

• e (recesszív allél): A MC1R gén működésének elvesztéséhez vezet, ami a feomelanin (világos vörös-sárga pigment) termelését eredményezi. Az e/e genotípus epistasztikus, azaz elnyomja a K és A lokuszok kifejeződését.

4. Locus K (β-defenzin gén – fekete/brindle/sárga szín)

• Kᵇ (domináns fekete): Legalább egy E allél jelenlétében fekete vagy barna színt eredményez.

• kʸ (recesszív sárga): A szőrzet színét az A lokusz határozza meg.

• kᵇʳ (brindle): Az eumelanin és feomelanin pigmentek váltakozását okozza, csíkos mintázatot eredményezve.

5. Locus A (ASIP gén – agouti mintázat)

• aʸ: Domináns, sárga színt eredményez.

• aʷ: Farkasszürke színt okoz, domináns az aᵗ és a allélek felett.

• aᵗ: Tan (barnás) színt eredményez.

• a: Recesszív, fekete színt okoz.

Az A lokusz kifejeződése függ a K és E lokuszoktól; például a Kᵇ allél vagy az e/e genotípus elnyomhatja az A lokusz hatását.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.