Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• VWD type I
  A von Willebrand-betegség (vWD) egy véralvadási rendellenesség, amelyet a von Willebrand faktor (vWF) hiánya okoz. A vWF egy fontos glikoprotein, amely elősegíti a véralvadást és a vérlemezkék tapadását a sérült érfalakhoz. A vWD I. típus a leggyakoribb és legkevésbé súlyos formája, amely autoszomális recesszív módon öröklődik. Az érintett kutyák alacsony vWF-koncentrációval rendelkeznek, de a vWF szerkezete normális. Enyhe vérzékenységi problémákat okozhat, például a bőr és a szövetek vérzését.
  
• DM* (SOD1A)
  A degeneratív myelopathia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely kutyáknál jelentkezik, általában nyolc éves kor körül. A betegség a superoxide dismutase 1 (SOD1) gén mutációjából ered, és recesszív módon öröklődik. Tünetei közé tartozik a hátulsó végtagok gyengesége, koordinációs problémák, izomatrófia, ataxia és végül bénulás. A klinikai diagnózis csak poszt mortem állítható fel, de a genetikai teszt lehetővé teszi a korai azonosítást.
  
• Osteogenesis imperfecta in Golden Retrievers
  Az osteogenesis imperfecta (OI) egy kötőszöveti betegség, amely a csontok elvékonyodásával és gyakori törésekkel jár. Az OI 3-as típusa a Golden Retrievereket érinti, és már néhány hetes kölyköknél megjelenhetnek a tünetek. A betegséget a COL1A1 gén G-ről C-re mutációja okozza, amely megszakítja az I. típusú kollagén szerkezetét. Az öröklés autoszomális domináns, vagyis egyetlen mutált gén is elegendő a tünetek kialakulásához. 
  
• Epidermolysis bullosa in Golden Retrievers
  Az epidermolysis bullosa egy örökletes bőrbetegség, amely hólyagok, horzsolások és hegek kialakulását okozza a test egészén. Az érintett bőr törékeny és könnyen sérül. A betegség oka a COL7A1 gén mutációja, ami a VII-es típusú kollagén termelésének zavarához vezet. Autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához mindkét szülőtől örökölni kell a mutált gént.
• CMS in Golden Retrievers
  A veleszületett myasthenikus szindróma (CMS) egy örökletes betegség, amely a neuromuszkuláris átvitel zavarával jár. A betegség általános izomgyengeséget és a gerincvelői reflexek csökkenését okozza. Az első jelek már az élet első heteiben megjelenhetnek, és a betegség gyorsan halad előre, gyakran halálhoz vagy eutanáziához vezetve. A CMS-t a LOC608697 gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.