A PRA-PRCD az egyik típusa a progresszív retinális atrófia (PRA) nevű betegségnek, amely gyakori oka a vakságnak kutyákban. Ez egy genetikai állapot, amelyet a PRCD (progressive rod-cone degeneration) gén mutációja okoz, és befolyásolja a kutya retinájának fotoreceptor sejtjeit, melyek felelősek a fény érzékeléséért. A betegség fokozatosan romlik, és végül teljes vakságot okozhat.

A PRCD mutáció autoszomális recesszív öröklődési mintát követ, ami azt jelenti, hogy a kutyának mindkét szülőtől meg kell örökölnie a mutált gént a betegség kialakulásához. A betegség diagnosztizálására genetikai teszt áll rendelkezésre, amely meghatározhatja, hogy egy kutya hordozója, tünetmentes, vagy érintett ezen a betegségen. Ez hasznos információ lehet a tenyésztők számára, hogy megelőzzék a betegség továbbadását.