Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• VWD type I
  A von Willebrand betegség (vWD) egy vérzékenységi rendellenesség, melyet a von Willebrand faktor (vWF) hiánya okoz. Ez a betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A vWD I. típusa a leggyakoribb és egyben legkevésbé súlyos formája, mely alacsony vWF plazmakoncentrációval és normál vWF fehérjeszerkezettel jár. Az érintett kutyák vérzési problémákat tapasztalhatnak.
  
• MC
  A veleszületett myotonia (MC) örökletes rendellenesség, melyet az izmok relaxációs zavarai jellemeznek, izommerevséget okozva. Az MC a klorid csatorna ClC-1 mutációja miatt alakul ki, ami az ionvezetés hibáját eredményezi az izomsejtek membránjában. Az érintett kutyák merev, ugrálós mozgással rendelkeznek, és gyakran van deformált állkapcsuk. Az MC autoszomális recesszív módon öröklődik.
  
• MAC
  A Mycobacterium Avium Complex (MAC) egy mycobacterium csoport, amely potenciálisan patogén organizmusokat tartalmaz. Ezek a baktériumok gyakoriak a környezetben, mint a talaj, víz és levegő. A törpe schnauzereknél a MAC fertőzés genetikai hajlam miatt alakul ki, amit a CARD9 gén variánsai okoznak. A fertőzés súlyos, mindig végzetes betegség. Az érintett kutyák tünetei közé tartozik a nyirokcsomó, máj és lép megnagyobbodása, letargia, hányás, anorexia, gyengeség és láz.
  
• Comma Defect (SCD)
  A Spondylocostal Dysostosis (SCD), más néven Comma Defect, súlyos örökletes betegség, amely a törpe schnauzereket érinti. A betegség az axiális vázrendszer (gerinc, bordák) rendellenességeit okozza, mint például az ék alakú csigolyák és borda anomáliák. Ezek a deformitások légzési és gerincproblémákhoz vezetnek, és az érintett kölykök gyakran még születésük előtt elpusztulnak. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és a HES7 gén deléciós mutációja okozza.
  
• PRA1
  A PRA1 egy örökletes szembetegség, amely a retina degenerációját okozza, és végül vaksághoz vezet. A betegséget a HIVEP3 gén mutációja okozza, autoszomális recesszív módon öröklődik. Az érintett kutyák éjszakai vaksággal kezdik, majd látásuk fokozatosan romlik.
  
• CMT
  A Charcot-Marie-Tooth betegség (CMT) egy degeneratív motoros és szenzoros neuropátia csoport. A betegség leggyakoribb örökletes neuromuszkuláris rendellenesség emberekben, és 2008-ban azonosították törpe schnauzereknél is. A betegség 2-3 hónapos korban kezdődik, és fokozatosan alakul ki. A tünetek között szerepel a megaesophagus okozta regurgitáció, légzési nehézségek, inkontinencia, tüdőgyulladás és izomvesztés. A betegséget az SBF2 gén mutációja okozza, amely autoszomális recesszív módon öröklődik.
  
• PMDS
  A PMDS egy fejlődési rendellenesség, amely a hímeknél női nemi szervek részleges kifejlődését okozza. Az érintett hímeknél méh, petevezeték, és hüvelyrész is kialakulhat, ami kriptorchidizmushoz és meddőséghez vezethet. Az állapot növeli a hererák kockázatát és fertőzések, például pyometra kialakulását. A betegséget az AMHR2 gén autoszomális recesszív mutációja okozza. A genetikai teszt segíthet azonosítani a hordozó egyedeket és megelőzni a betegség terjedését.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.