Vissza a webshopba

VWD III típusú shetlandi juhászkutyákban

VWD III típusú shetlandi juhászkutyákban

24 990 Ft

Von Willebrand-kór III
  • Precíz genetikai elemzés
  • Eredmények 2-4 héten belül
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Von Willebrand-betegség (vWD) – Genetikai vizsgálat
A von Willebrand-betegség (vWD) egy örökletes véralvadási rendellenesség, amelyet a von Willebrand faktor (vWF) hiánya vagy hibás működése okoz. A vWF egy vérben található glikoprotein, amelynek fő feladata a vérlemezkék (trombociták) összekapcsolása és az érfalhoz való tapadás elősegítése sérülések esetén. Emellett stabilizálja a VIII-as véralvadási faktort, amely kulcsfontosságú a normál véralvadásban.


Von Willebrand-betegség típusai


A kutyákban (és emberekben) három fő típusa létezik a von Willebrand-betegségnek:

  • vWD I. típus: A legenyhébb forma, amelyet a vWF csökkent termelődése okoz.

  • vWD II. típus: Ritkább, súlyosabb formája, amelyben a vWF szerkezete is hibás, ezért nem működik megfelelően.

  • vWD III. típus: A legsúlyosabb forma, amelyben a vWF teljesen hiányzik a vérben, életveszélyes vérzékenységet okozva.




vWD III. típus – Súlyos, életveszélyes vérzékenység


A vWD III. típusban a vWF teljesen hiányzik, ami súlyos és spontán vérzéseket eredményezhet. Ez a forma autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy csak azok a kutyák betegednek meg, akik mindkét szülőtől öröklik a mutációt (P/P genotípus).
Fő érintett fajták:

  • Skót terrier

  • Shetlandi juhászkutya

  • Kooikerhondje


A Shetlandi juhászkutyák esetében a vWD III oka egy T deléció az exon 7-ben a vWF génben, amely a fehérje teljes hiányához vezet.

Tünetek:



  • Műtétek vagy sérülések után elhúzódó vérzés

  • Spontán véraláfutások

  • Orrvérzés

  • Véres vizelet vagy széklet

  • Nőstényeknél hosszabb vagy erősebb vérzés az ivarzás során




Genetikai vizsgálat jelentősége


A vWD III hagyományos laboratóriumi vérvizsgálata nem mindig pontos, mivel a vérvétel körülményei, a kutya életkora, egészségi állapota, hormonszintje és egyéb tényezők befolyásolhatják az eredményeket.
A genetikai teszt azonban egyértelműen kimutatja a mutáció jelenlétét, és azt, hogy a kutya:

  • N/N (egészséges) – Nem hordozza a mutációt.

  • N/P (hordozó) – Nem beteg, de továbbadhatja az utódoknak.

  • P/P (érintett) – A betegség kialakul, és súlyos vérzékenységet okozhat.


Mivel a hordozó kutyák klinikailag egészségesek, fontos, hogy a tenyésztésben csak N/N vagy N/P egyedeket pároztassanak, hogy elkerüljék az érintett utódok születését.
Érintett fajták:
Shetlandi juhászkutya
Shetlandi juhászkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá