STGD
24 990 Ft
Stargardt-kór 1
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) STGD vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a Stargardt-betegség (STGD) kimutatására, amely elsősorban a Labrador retriever fajtát érinti.
Stargardt-betegség (STGD):
Ez egy örökletes, degeneratív szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek (pálcikák és csapok) fokozatos pusztulásához vezet, látásromlást és esetenként teljes vakságot okozva. A betegség előrehaladtával a kutyák pupillái kitágulnak, és a fényre adott reflexeik rendellenessé válnak. Mind a nappali, mind a szürkületi látás jelentősen romlik.
A betegséget az ABCA4 gén hibás működése okozza, amely egy membrántranszporter fehérjét kódol. A mutáció következtében a fehérje funkciója megszűnik, ami a retina sejtjeinek degenerációjához vezet.
A genetikai teszt lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy meghatározzák kutyáik genetikai státuszát a Stargardt-betegségre vonatkozóan, ezáltal segítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését.
Érintett fajták:
Labrador Retriever
Ausztrál Labradoodle
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Stargardt-betegség (STGD):
Ez egy örökletes, degeneratív szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek (pálcikák és csapok) fokozatos pusztulásához vezet, látásromlást és esetenként teljes vakságot okozva. A betegség előrehaladtával a kutyák pupillái kitágulnak, és a fényre adott reflexeik rendellenessé válnak. Mind a nappali, mind a szürkületi látás jelentősen romlik.
A betegséget az ABCA4 gén hibás működése okozza, amely egy membrántranszporter fehérjét kódol. A mutáció következtében a fehérje funkciója megszűnik, ami a retina sejtjeinek degenerációjához vezet.
A genetikai teszt lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy meghatározzák kutyáik genetikai státuszát a Stargardt-betegségre vonatkozóan, ezáltal segítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését.
Érintett fajták:
Labrador Retriever
Ausztrál Labradoodle
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft