Vissza a webshopba

SPAID

SPAID

24 990 Ft

Időszakos láz szindróma

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) SPAID vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A Shar-Pei autoinflammatorikus betegség (SPAID) egy örökletes gyulladásos szindróma, amely kifejezetten a Shar-Pei fajtát érinti. A betegség hátterében a Hyaluronan Synthase 2 (HAS2) enzim fokozott expressziója áll, ami a hialuronsav túlzott felhalmozódásához vezet a bőrben. Ez a felhalmozódás kiválthatja a veleszületett immunválaszt, növelve a periodikus láz szindróma kockázatát.


Jellemző tünetek:



  • Láz: Ismétlődő, látszólag ok nélküli lázas epizódok.

  • Artritisz: Ízületi gyulladás és fájdalom.

  • Vesicularis hialuronózis: Hialuronsav felhalmozódása a szövetekben, duzzanatokat okozva.

  • Otitis: Középfülgyulladás.

  • Amiloidózis: Amiloid lerakódások a szövetekben, amelyek szervi károsodáshoz vezethetnek.


Genetikai háttér: A SPAID összefüggésbe hozható a HAS2 és az MTBP gének mutációival. A Genomia laboratórium genetikai tesztet kínál az MTBP gén c.2623G>A misszensz mutációjának kimutatására. Ez a mutáció autoszomális, nem teljesen domináns módon öröklődik. Az érintett homozigóták mindkét szülőtől öröklik a mutáns allélt, míg a heterozigóták egy mutált allélt örökölnek, és náluk is fokozott a betegség kialakulásának valószínűsége az egészséges egyedekhez képest.


Genetikai tesztelés jelentősége: A genetikai tesztelés pontosan meghatározhatja az állat genotípusát, segítve a tenyésztőket abban, hogy elkerüljék a betegségre hajlamos kölykök születését. Ezáltal hozzájárulhatnak az egészségesebb állomány fenntartásához.


Hivatkozás:



  • Metzger, J., Nolte, A., Uhde, A.K., Hewicker-Trautwein, M., Distl, O. (2017). Whole genome sequencing identifies missense mutation in MTBP in Shar-Pei affected with Autoinflammatory Disease (SPAID). BMC Genomics, 18:348. PubMed referencia: 28472921


Érintett fajták:
Shar Pei
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá