Scott szindróma
24 990 Ft
Scott szindróma
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) Scott szindróma vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a német juhászkutyák számára a Scott-szindróma kimutatására. Ez a vérzékenységi rendellenesség a vérlemezkék X-faktorhoz való kötődésének hiányával jellemezhető, ami a véralvadási kaszkád elindításának zavarához vezet. Az érintett kutyáknál gyakoriak a műtétek utáni vérömlenyek és kisebb vérzések, de előfordulhat spontán vérzés az ízületekben, lágyszövetekben és orrvérzés is.
A betegséget a TMEM16F (más néven ANO6) gén g.8912219 G>A splicing mutációja okozza. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz.
A genetikai teszt segítségével pontosan meghatározható az állat genotípusa, ami hasznos eszköz a tenyésztők számára a beteg kölykök születésének elkerülésében.
Érintett fajták:
Németjuhász
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
A betegséget a TMEM16F (más néven ANO6) gén g.8912219 G>A splicing mutációja okozza. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz.
A genetikai teszt segítségével pontosan meghatározható az állat genotípusa, ami hasznos eszköz a tenyésztők számára a beteg kölykök születésének elkerülésében.
Érintett fajták:
Németjuhász
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft