Vissza a webshopba

SCA

SCA

24 990 Ft

Spinocerebelláris ataxia

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) SCA vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Spinocerebelláris Ataxia Russell Terrier és Smooth-Haired Fox Terrier kutyákban


A Spinocerebelláris ataxia (SCA) egy neurológiai betegség, amely a Parson Russell Terrier, Jack Russell Terrier és Smooth-Haired Fox Terrier fajtákban fordul elő.

Tünetek és lefolyás


A betegség első tünetei az érintett kutyáknál 2 és 6 hónapos kor között jelentkeznek. A betegség oka a gerincvelői idegek degenerációja, amelyek az információt a kisagyba szállítják. A tünetek nagyon hasonlítanak a késői kezdetű ataxia (LOA) tüneteihez, amelyek koordinációs nehézségekkel kezdődnek járás, futás, fordulás és ugrás közben. A mozgáskoordinációs problémák gyakran súlyosbodhatnak.
Ellentétben a LOA-val, az SCA más problémákkal is társulhat. Az esetek többségében myokymia alakul ki, ami a szakadatlan izomrángásokat jelenti. A myokymia is fokozatosan rosszabbodik az életkorral, és izomgörcsökhöz, valamint túlhevüléshez vezethet. Néhány kutyánál epilepsziás rohamok is előfordulhatnak. A prognózis nem túl kedvező, és az SCA-ban szenvedő kutyákat gyakran a betegség korai szakaszában eutanáziára ajánlják.

A betegség oka


A Spinocerebelláris ataxia (SCA) a KCNJ10 génben történt mutáció következményeként alakul ki (Gilliam et al., 2013).

Öröklődés és genetikai háttér


A SCA autoszomális recesszív öröklődésű betegség, tehát a betegség csak azoknál a kutyáknál alakul ki, akik mindkét szülőtől örökölték a mutált gént. Az érintett kutyákat P/P (pozitív/pozitív) genotípusúnak nevezik. A P/N (pozitív/negatív) genotípusú kutyák klinikailag tünetmentesek, de genetikai hordozók (heterozigóták), és továbbadhatják a betegséget utódaiknak.
Két heterozigóta kutya párosítása esetén a következő genotípus-eloszlás várható:

  • 25% N/N (egészséges, nem hordozó)

  • 50% N/P (egészséges hordozók)

  • 25% P/P (érintett)


A genetikai teszt segíthet a diagnózis megerősítésében és a felelős tenyésztési döntések meghozatalában.
Érintett fajták:
Fox Terrier Sima
Parson Russell terrier
Jack Russell terrier
Tenterfield terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá