Prekallikrein hiány

A prekallikrein-hiány egy ritka, örökletes véralvadási rendellenesség, amely elsősorban a Shih Tzu fajtát érinti. A prekallikrein egy fehérje, amely a véralvadási folyamat korai szakaszában játszik szerepet. A betegségben szenvedő kutyák hajlamosak a fokozott vérzésre, a műtétek vagy sérülések utáni elhúzódó vérzésre, könnyen kialakuló véraláfutásokra, és gyakran szenvednek orrvérzéstől. A Shih Tzu fajtában a betegséget a KLKB1 gén c.988T>A pontmutációja okozza.
Öröklődés: A mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozók klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok elméletileg 25%-a teljesen egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz.
Diagnózis és szűrés: A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a prekallikrein-hiány azonosítására Shih Tzu kutyákban. Ez a teszt segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak a hordozók felismerésében, elősegítve a felelős tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését a fajtában.
Kezelés: Jelenleg nincs specifikus kezelés a prekallikrein-hiányra. A vérzéses epizódok során fontos a megfelelő vérzéscsillapítás, és súlyos esetekben vérátömlesztés válhat szükségessé. A megelőzés érdekében elengedhetetlen a genetikai szűrés alkalmazása a tenyésztési programokban, hogy elkerüljük két hordozó egyed párosítását, ezáltal csökkentve az érintett utódok születésének esélyét.
A genetikai szűrés és a tudatos tenyésztés kulcsfontosságú a prekallikrein-hiány előfordulásának minimalizálásában a Shih Tzu fajtában.
Érintett fajták:
Shih Tzu (Si-Cu)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.