Vissza a webshopba

PRA-prcd + PRA-rcd4 kombináció

PRA-prcd + PRA-rcd4 kombináció

39 990 Ft

  • Precíz genetikai elemzés
  • Eredmények 2-4 héten belül
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A Genomax laboratórium kombinált genetikai tesztet kínál a PRA-prcd és PRA-rcd4 betegségek kimutatására.
Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd):
Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza, először éjszakai, majd nappali vaksághoz vezetve. A betegséget a PRCD gén c.5G>A mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik.
Progresszív retina atrófia – rcd4 típus (PRA-rcd4):
Ez a retina pálcika- és csapsejtjeinek késői kezdetű degenerációjával jár, ami fokozatos látásvesztést eredményez. A betegséget a C2orf71 gén c.3149_3150insC mutációja okozza, és szintén autoszomális recesszív módon öröklődik.
A kombinált teszt lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy pontosan meghatározzák kutyáik genetikai státuszát mindkét betegségre vonatkozóan, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegségek megelőzését.
Érintett fajták:
Uszkár toy
tibeti terrier
ausztrál pásztorkutya
uszkár tarka
Uszkár szabvány
Közepes uszkár
Miniatűr uszkár
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá