Vissza a webshopba

PPM

PPM

24 990 Ft

Pseudomyotonia, paradox

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) PPM vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A perzisztáló pupilláris membrán (PPM) egy veleszületett szembetegség, amely során az embrionális fejlődés során a pupillát fedő membrán maradványai a születés után is megmaradnak. Ez a membrán normálisan eltűnik a születés előtti időszakban, de ha nem sorvad el teljesen, vékony szöveti szálak formájában maradhat meg, amelyek a pupilla területén húzódnak.


Tünetek:



  • Látásromlás: A PPM általában nem okoz jelentős látásproblémát, de ha a szálak sűrűek vagy a pupilla nagy részét fedik, homályos látást vagy más vizuális zavarokat okozhatnak.

  • Esztétikai eltérések: A szálak szabad szemmel is láthatóak lehetnek, vékony, pókhálószerű struktúrák formájában a pupilla területén.


Érintett fajták: A PPM előfordulása gyakoribb bizonyos kutyafajtákban, például a basenji, a chow-chow, a welsh corgi és a masztiff fajtákban.


Diagnózis és kezelés: A diagnózis szemészeti vizsgálattal történik, ahol a szem struktúráit alaposan megvizsgálják. A legtöbb esetben a PPM nem igényel kezelést, mivel nem befolyásolja jelentősen a látást. Súlyosabb esetekben, ahol a látás romlik, gyógyszeres kezelés vagy ritkán sebészeti beavatkozás válhat szükségessé a membrán eltávolítására.


Genetikai háttér: A PPM örökletes lehet, és autoszomális recesszív módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a gént utódaiknak.


Genetikai tesztelés jelentősége: A genetikai tesztelés segíthet azonosítani a hordozó és érintett egyedeket, lehetővé téve a tenyésztők számára a tudatos párosításokat, ezáltal csökkentve a betegség előfordulását a populációban.


Érintett fajták:
Angol cocker spániel
Angol springer spániel
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá