Vissza a webshopba

POAG - Elsődleges nyitott zugú glaukóma (Basset Hound)

POAG - Elsődleges nyitott zugú glaukóma (Basset Hound)

24 990 Ft

POAG

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) POAG - Elsődleges nyitott zugú glaukóma (Basset Hound) vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A glaukóma olyan betegségek gyűjtőneve, amelyek fokozatosan vaksághoz vezetnek a retina ganglionsejtjeinek elvesztése és a látóideg károsodása miatt. Ez a vakság és a látáskárosodás leggyakoribb oka embereknél és állatoknál világszerte (Bouhenni et al., 2012). A betegséget a szem belső nyomásának kis mértékű, de tartós növekedése és a szemlencse elmozdulása jellemzi. A betegség késői szakaszában a szemgolyó megnagyobbodik, a retina sorvad, és a látóidegfő deformálódik.


Általánosan a glaukómát két fő csoportba sorolják:




  • Elsődleges glaukóma (általában örökletes)



  • Másodlagos glaukóma (amely más szemkárosodás következménye, pl. sérülés, daganat stb.) (Kotman et al., 2003)



Az elsődleges glaukómát az iridokorneális szög (a szivárványhártya, a szaruhártya és a szemfehérje közötti szög) alapján három fő típusra osztják:




  1. Elsődleges nyitott zugú glaukóma (POAG)



  2. Elsődleges zárt zugú glaukóma (PACG)



  3. Veleszületett glaukóma (PCG)



A basset hound fajtánál előforduló POAG-ot a c.194_213del jelű mutáció okozza az ADAMTS17 génben. Ez a gén az ADAMTS géncsaládba tartozik, amely sejtközötti térben működő enzimeket (proteázokat) kódol. A mutáció feltehetően megszünteti a fehérje enzimatikus működését.


A mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, azaz csak azok az egyedek betegednek meg, akik mindkét szülőtől öröklik a hibás gént. A hordozók klinikailag egészségesek, de a mutációt továbbadhatják utódaiknak. Két hordozó szülő párosításakor elméletileg:




  • 25% egészséges (nem hordozó),



  • 50% hordozó (de egészséges),



  • 25% beteg (két hibás allélt örököl).



A genetikai teszt lehetővé teszi az állat genotípusának egyértelmű megállapítását, és hasznos eszköz a tenyésztők számára annak elkerülésére, hogy véletlenül beteg kölykök szülessenek.


Érintett fajták:
Basset hound
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá