PMDS
24 990 Ft
Perzisztens Mulleri-csatorna szindróma
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) PMDS vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a törpe schnauzer fajtájú kutyák számára a perzisztens Müller-cső szindróma (PMDS) kimutatására.
Perzisztens Müller-cső szindróma (PMDS):
Ez egy nemi fejlődési rendellenesség, amely hím kutyákat érint. A betegség lényege, hogy a hím egyedekben a női reproduktív szervek egy része is kifejlődik, mint például a méh, petevezetékek és a hüvely egy része. Ez az anomália egyoldali vagy kétoldali rejtett heréjűséget (cryptorchidism) okozhat, ami meddőséghez és a hererák kockázatának növekedéséhez vezethet.
A PMDS-t a AMHR2 gén autoszomális recesszív nonsense mutációja okozza, amely a Müller-cső regressziójának elmaradását eredményezi az embrionális fejlődés során. A mutáció következtében a hím egyedekben nem indul meg a Müller-cső visszafejlődése, így a női nemi szervek egy része is kialakul.
Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A heterozigóta hordozók klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.
A genetikai teszt lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy meghatározzák kutyáik PMDS státuszát, ezáltal segítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését.
Érintett fajták:
Schnauzer miniatűr
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Perzisztens Müller-cső szindróma (PMDS):
Ez egy nemi fejlődési rendellenesség, amely hím kutyákat érint. A betegség lényege, hogy a hím egyedekben a női reproduktív szervek egy része is kifejlődik, mint például a méh, petevezetékek és a hüvely egy része. Ez az anomália egyoldali vagy kétoldali rejtett heréjűséget (cryptorchidism) okozhat, ami meddőséghez és a hererák kockázatának növekedéséhez vezethet.
A PMDS-t a AMHR2 gén autoszomális recesszív nonsense mutációja okozza, amely a Müller-cső regressziójának elmaradását eredményezi az embrionális fejlődés során. A mutáció következtében a hím egyedekben nem indul meg a Müller-cső visszafejlődése, így a női nemi szervek egy része is kialakul.
Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A heterozigóta hordozók klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.
A genetikai teszt lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy meghatározzák kutyáik PMDS státuszát, ezáltal segítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését.
Érintett fajták:
Schnauzer miniatűr
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft