Vissza a webshopba

PK-hiányos mopsz

PK-hiányos mopsz

24 990 Ft

Az eritrociták piruvát-kináz-hiánya

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) PK-hiányos mopsz vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A Pyruvate Kinase Deficiency (PK Deficiency) vagy piruvát-kináz hiány egy örökletes anyagcsere-rendellenesség, amely különösen a mopszokban (Pug) fordul elő. A betegség az eritrociták (vörösvérsejtek) anyagcseréjének zavarából ered, amely miatt a vörösvérsejtek élettartama jelentősen csökken, és hemolitikus anémia alakul ki.


Tünetek:



  • Krónikus vérszegénység: A vörösvérsejtek pusztulása miatt a kutyák sápadt nyálkahártyát mutatnak.

  • Fáradékonyság és letargia: Az oxigénhiány miatt a kutyák könnyen elfáradnak és kevésbé aktívak.

  • Gyors légzés és szapora szívverés: A szervezet próbálja kompenzálni az oxigénhiányt.

  • Sárgaság (icterus): A vörösvérsejtek szétesése miatt a bőr és a nyálkahártyák sárgás elszíneződést mutathatnak.

  • Lép- és májmegnagyobbodás: A szervek túlterhelődnek a károsodott vörösvérsejtek eltávolítása miatt.

  • Csökkent élettartam: Súlyos esetekben a betegség a kutya élettartamának jelentős csökkenéséhez vezethet.


Kórlefolyás és kezelés:



  • A betegség jelenleg nem gyógyítható, de a tünetek enyhíthetők.

  • Tüneti kezelés (pl. vérátömlesztés) alkalmazható súlyos vérszegénység esetén.

  • Rendszeres állatorvosi ellenőrzés szükséges a kutya állapotának nyomon követésére.

  • Stressz és túlzott fizikai megterhelés kerülése ajánlott, hogy minimalizálják a tünetek súlyosbodását.


Öröklődés és genetikai szűrés:



  • A PK Deficiency autoszomális recesszív módon öröklődik, azaz a tünetek csak akkor jelennek meg, ha a kutya mindkét szülőtől hibás gént örököl.

  • Genetikai szűrés segítségével azonosíthatók a hordozó egyedek, így elkerülhető a betegség továbbörökítése a tenyésztési programokban.


Ez a genetikai teszt segít a mopszok egészségének megőrzésében, mivel lehetővé teszi a hordozók kiszűrését és a felelősségteljes tenyésztést.


Érintett fajták:
Mopsz
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá