Vissza a webshopba

PK hiányos Labrador retriever

PK hiányos Labrador retriever

24 990 Ft

Az eritrociták piruvát-kináz-hiánya

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) PK hiányos Labrador retriever vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A piruvát-kináz hiány (PK Deficiency) egy örökletes anyagcsere-betegség, amely labrador retrieverekben is előfordulhat. A rendellenesség a piruvát-kináz enzim működési zavarát okozza, amely kulcsszerepet játszik a vörösvérsejtek energiatermelésében. Az enzim hiánya miatt a vörösvérsejtek idő előtt lebomlanak, ami hemolitikus anémiához (vérszegénységhez) vezet.


Tünetek:



  • Krónikus vérszegénység: A vörösvérsejtek gyors lebomlása miatt a kutyák sápadt nyálkahártyát mutatnak.

  • Fáradékonyság és letargia: Az oxigénhiány miatt a kutyák kevésbé aktívak és gyorsan elfáradnak.

  • Gyors légzés és szapora szívverés: A szervezet próbálja kompenzálni az oxigénhiányt.

  • Sárgaság (icterus): A vörösvérsejtek lebomlása miatt sárgás elszíneződés jelenhet meg a bőrön és a nyálkahártyákon.

  • Lép- és májmegnagyobbodás: A szervek túlterhelődnek a lebomló vörösvérsejtek feldolgozása miatt.

  • Csökkent élettartam: Súlyos esetekben a betegség a kutya élettartamának jelentős csökkenéséhez vezethet.


Kórlefolyás és kezelés:



  • A betegség jelenleg nem gyógyítható, de a tünetek enyhíthetők.

  • Tüneti kezelések: vérátömlesztés súlyos vérszegénység esetén, és rendszeres állatorvosi ellenőrzés a betegség lefolyásának nyomon követésére.

  • Stressz és megterhelés kerülése: a tünetek enyhítése érdekében.


Öröklődés és genetikai szűrés:



  • A PK Deficiency autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség csak akkor jelentkezik, ha a kutya mindkét szülőtől hibás gént örököl.

  • Genetikai szűrés segítségével azonosíthatók a hordozó kutyák, amelyek maguk tünetmentesek, de továbbadhatják a hibás gént utódaiknak.

  • A genetikai vizsgálat fontos eszköz a felelősségteljes tenyésztéshez, hogy megelőzhető legyen a betegség továbbörökítése.


Ez a genetikai teszt segít a labrador retrieverek egészségének megőrzésében, és lehetővé teszi a hordozók kiszűrését a tenyésztési programokban.


Érintett fajták:
Labrador Retriever
Ausztrál Labradoodle
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá