Pap-PRA1 + NAD kombináció
39 990 Ft
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
Papillon Progresszív Retina Atrófia 1 (PRA1) és Neuroaxonális Dystrophia (NAD) genetikai vizsgálata
A PRA1 és NAD két örökletes neurológiai és szemészeti betegség, amelyek elsősorban a Papillon és Phalène fajtákat érintik. A Genomax által kínált kombinált genetikai vizsgálat lehetővé teszi mindkét betegség egyidejű kimutatását, segítve a tenyésztőket és kutyatartókat a felelős döntések meghozatalában.
A PRA1 egy degeneratív szembetegség, amely a retina fokozatos károsodását és végül vakságot okoz. A betegséget az CNGB1 gén mutációja idézi elő, amely a retina működéséhez elengedhetetlen fehérjét kódolja.
A betegség progresszív, vagyis az állapot idővel romlik. Bár jelenleg nincs gyógymód a PRA1-re, a korai diagnózis segíthet a kutyatulajdonosoknak alkalmazkodni a változó élethelyzethez.
A NAD egy súlyos neurológiai betegség, amely a mozgáskoordináció és az idegrendszer fokozatos károsodásával jár. A betegséget a TECPR2 gén mutációja okozza, amely a sejtek normális működéséhez szükséges fehérjét érinti.
A NAD súlyos lefolyású betegség, amely jelentősen csökkenti az érintett kutyák életminőségét, és jelenleg nem gyógyítható.
A kombinált genetikai teszt lehetővé teszi a PRA1 és NAD betegségek egyidejű kimutatását. Ez különösen fontos a Papillon és Phalène fajták tenyésztésében, mivel a hordozó egyedek kiszűrésével megelőzhető a beteg utódok születése. A felelős tenyésztés és a megfelelő genetikai szűrés hozzájárul a fajtatiszta állomány egészségének megőrzéséhez.
Érintett fajták:
Papillon
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
A PRA1 és NAD két örökletes neurológiai és szemészeti betegség, amelyek elsősorban a Papillon és Phalène fajtákat érintik. A Genomax által kínált kombinált genetikai vizsgálat lehetővé teszi mindkét betegség egyidejű kimutatását, segítve a tenyésztőket és kutyatartókat a felelős döntések meghozatalában.
Progresszív Retina Atrófia 1 (PRA1)
A PRA1 egy degeneratív szembetegség, amely a retina fokozatos károsodását és végül vakságot okoz. A betegséget az CNGB1 gén mutációja idézi elő, amely a retina működéséhez elengedhetetlen fehérjét kódolja.
Tünetek és lefolyás:
- Éjszakai látásromlás az első tünetként
- Fokozatos látásvesztés, először gyenge fényviszonyok között
- Vakság kialakulása a betegség előrehaladásával
- Tág, fényre nem reagáló pupillák
A betegség progresszív, vagyis az állapot idővel romlik. Bár jelenleg nincs gyógymód a PRA1-re, a korai diagnózis segíthet a kutyatulajdonosoknak alkalmazkodni a változó élethelyzethez.
Neuroaxonális Dystrophia (NAD)
A NAD egy súlyos neurológiai betegség, amely a mozgáskoordináció és az idegrendszer fokozatos károsodásával jár. A betegséget a TECPR2 gén mutációja okozza, amely a sejtek normális működéséhez szükséges fehérjét érinti.
Tünetek és lefolyás:
- Fiatal korban (néhány hetes-hónapos korban) jelentkező mozgászavarok
- Koordinációs problémák, gyakori elesés
- Izomremegés, akaratlan mozgások
- Progresszív bénulás és neurológiai károsodás
A NAD súlyos lefolyású betegség, amely jelentősen csökkenti az érintett kutyák életminőségét, és jelenleg nem gyógyítható.
A genetikai teszt jelentősége
A kombinált genetikai teszt lehetővé teszi a PRA1 és NAD betegségek egyidejű kimutatását. Ez különösen fontos a Papillon és Phalène fajták tenyésztésében, mivel a hordozó egyedek kiszűrésével megelőzhető a beteg utódok születése. A felelős tenyésztés és a megfelelő genetikai szűrés hozzájárul a fajtatiszta állomány egészségének megőrzéséhez.
Érintett fajták:
Papillon
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft