Osteogenesis imperfecta (OI) tacskónál
24 990 Ft
Osteogenesis imperfecta
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) Osteogenesis imperfecta (OI) tacskónál vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a tacskó fajtájú kutyák számára az osteogenesis imperfecta (OI) kimutatására.
Osteogenesis imperfecta (OI): Az OI, közismert nevén "üvegcsontúság", egy örökletes betegség, amely a csontok és fogak rendkívüli törékenységét okozza. Az érintett kölykök már az első három hónapban csonttöréseket szenvedhetnek el minimális trauma hatására, például játék közben. A fogak vékony zománcréteggel rendelkeznek, ami miatt törékenyek és rózsaszínes árnyalatúak, mivel a vékony zománc alatt lévő vérerek láthatóvá válnak. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a klinikai tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént. A heterozigóta hordozók (egy mutált és egy normál allél) tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.
Genetikai háttér: A tacskókban az OI-t a SERPINH1 gén c.977T>C mutációja okozza, amely a kollagén I helyes szerkezetének kialakításában játszik szerepet. A mutáció következtében a kollagén I hibásan alakul ki, ami a csontok és fogak törékenységéhez vezet. A genetikai teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó vagy érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését a tacskó populációban.
A teszt különösen ajánlott a szálkás szőrű és simaszőrű tacskók számára, mivel ezekben a változatokban mutatták ki leggyakrabban a mutáció jelenlétét. A hosszúszőrű tacskók esetében a mutáció előfordulása kevésbé ismert, de nem zárható ki teljesen.
A genetikai szűrés segíthet a felelős tenyésztésben, minimalizálva a betegség előfordulását és javítva a fajta általános egészségi állapotát.
Érintett fajták:
Standard szálkás szőrű tacskó
Tacskó Standard sima szőrű
Miniatűr tacskó Sima szőrű
Standard hosszú szőrű tacskó
Miniatűr tacskó, hosszú szőrű
Miniatűr szálkás szőrű tacskó
Nyúlász tacskó Hosszú szőrű
Nyúlász tacskó Sima szőrű
Nyúlász tacskó szálkás szőrű
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Osteogenesis imperfecta (OI): Az OI, közismert nevén "üvegcsontúság", egy örökletes betegség, amely a csontok és fogak rendkívüli törékenységét okozza. Az érintett kölykök már az első három hónapban csonttöréseket szenvedhetnek el minimális trauma hatására, például játék közben. A fogak vékony zománcréteggel rendelkeznek, ami miatt törékenyek és rózsaszínes árnyalatúak, mivel a vékony zománc alatt lévő vérerek láthatóvá válnak. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a klinikai tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént. A heterozigóta hordozók (egy mutált és egy normál allél) tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.
Genetikai háttér: A tacskókban az OI-t a SERPINH1 gén c.977T>C mutációja okozza, amely a kollagén I helyes szerkezetének kialakításában játszik szerepet. A mutáció következtében a kollagén I hibásan alakul ki, ami a csontok és fogak törékenységéhez vezet. A genetikai teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó vagy érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését a tacskó populációban.
A teszt különösen ajánlott a szálkás szőrű és simaszőrű tacskók számára, mivel ezekben a változatokban mutatták ki leggyakrabban a mutáció jelenlétét. A hosszúszőrű tacskók esetében a mutáció előfordulása kevésbé ismert, de nem zárható ki teljesen.
A genetikai szűrés segíthet a felelős tenyésztésben, minimalizálva a betegség előfordulását és javítva a fajta általános egészségi állapotát.
Érintett fajták:
Standard szálkás szőrű tacskó
Tacskó Standard sima szőrű
Miniatűr tacskó Sima szőrű
Standard hosszú szőrű tacskó
Miniatűr tacskó, hosszú szőrű
Miniatűr szálkás szőrű tacskó
Nyúlász tacskó Hosszú szőrű
Nyúlász tacskó Sima szőrű
Nyúlász tacskó szálkás szőrű
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft