OSD
24 990 Ft
Oculoskeletalis diszplázia
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) OSD vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a Labrador retriever fajtájú kutyák számára az oszteoszkeletális diszplázia (OSD) kimutatására.
Oszteoszkeletális diszplázia (OSD): Az OSD egy autoszomális recesszív öröklődésű betegség, amely elsősorban a Labrador retrievereket érinti. A beteg kutyák rövidebb mellső végtagokkal rendelkeznek, mivel a radius és ulna csontok morfológiai rendellenességei alakulnak ki. Emellett súlyos szemészeti problémák is előfordulhatnak, mint például szürkehályog, retina leválás vagy üvegtesti diszplázia. A heterozigóta hordozók (egy mutált és egy normál allél) általában nem mutatnak csontvázrendszeri elváltozásokat, de előfordulhatnak enyhe szemészeti rendellenességek, például kiterjedt retina redők, amelyek retina diszpláziához vezethetnek. A betegség jelei általában 4-6 hetes korban válnak észrevehetővé, amikor a fizikai eltérések már megfigyelhetők. A szemészeti problémák szemészeti vizsgálattal diagnosztizálhatók.
Genetikai háttér: A Labrador retrieverekben az OSD-t az COL9A3 gén 1-es exonjában található c.10_11insG inszerciós mutáció okozza. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a klinikai tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént (P/P genotípus). A heterozigóta egyedek (P/N genotípus) általában tünetmentesek, de hordozzák a mutációt, és esetenként enyhe szemészeti elváltozások is előfordulhatnak náluk. Két hordozó kutya párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (N/N), 50%-a hordozó (P/N), és 25%-a érintett (P/P) lehet. Emiatt nem ajánlott két hordozó egyed tenyésztése a betegség előfordulásának kockázata miatt.
A genetikai teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett és hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését a Labrador retriever populációban.
Érintett fajták:
Labrador Retriever
Ausztrál Labradoodle
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Oszteoszkeletális diszplázia (OSD): Az OSD egy autoszomális recesszív öröklődésű betegség, amely elsősorban a Labrador retrievereket érinti. A beteg kutyák rövidebb mellső végtagokkal rendelkeznek, mivel a radius és ulna csontok morfológiai rendellenességei alakulnak ki. Emellett súlyos szemészeti problémák is előfordulhatnak, mint például szürkehályog, retina leválás vagy üvegtesti diszplázia. A heterozigóta hordozók (egy mutált és egy normál allél) általában nem mutatnak csontvázrendszeri elváltozásokat, de előfordulhatnak enyhe szemészeti rendellenességek, például kiterjedt retina redők, amelyek retina diszpláziához vezethetnek. A betegség jelei általában 4-6 hetes korban válnak észrevehetővé, amikor a fizikai eltérések már megfigyelhetők. A szemészeti problémák szemészeti vizsgálattal diagnosztizálhatók.
Genetikai háttér: A Labrador retrieverekben az OSD-t az COL9A3 gén 1-es exonjában található c.10_11insG inszerciós mutáció okozza. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a klinikai tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént (P/P genotípus). A heterozigóta egyedek (P/N genotípus) általában tünetmentesek, de hordozzák a mutációt, és esetenként enyhe szemészeti elváltozások is előfordulhatnak náluk. Két hordozó kutya párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (N/N), 50%-a hordozó (P/N), és 25%-a érintett (P/P) lehet. Emiatt nem ajánlott két hordozó egyed tenyésztése a betegség előfordulásának kockázata miatt.
A genetikai teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett és hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését a Labrador retriever populációban.
Érintett fajták:
Labrador Retriever
Ausztrál Labradoodle
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft