X-kromoszómához kötött nephritis

A Genomax laboratórium által kínált X-kromoszómához kötött nephritis genetikai teszt a szamojéd fajtában előforduló örökletes vesebetegség azonosítására szolgál.

Betegség leírása: Az X-kromoszómához kötött nephritis egy gyulladásos vesebetegség, amelyet a glomerulusok bazális membránjának deformációja jellemez. Ez a vesék szűrőrendszerének károsodásához vezet, ami fehérje megjelenését okozza a vizeletben (proteinuria) és gyorsan előrehaladó veseelégtelenséget eredményez. Az érintett kutyák általában egyéves koruk előtt elpusztulnak.

Genetikai háttér: A szamojéd fajtában a betegséget a COL4A5 gén c.3079G>T mutációja okozza, amely a IV-es típusú kollagén láncok szintézisében játszik szerepet. Ez a mutáció a glomeruláris bazális membrán deformációjához vezet, valamint a szemlencse és a belső fül szerkezetének eltéréseit is okozhatja.

Öröklődés módja: A betegség X-kromoszómához kötötten öröklődik. A hím kutyák (XY) esetében egyetlen mutált X-kromoszóma jelenléte is a betegség kialakulásához vezet. A nőstények (XX) lehetnek hordozók, ha csak az egyik X-kromoszómájuk érintett, ebben az esetben általában nem mutatnak klinikai tüneteket, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó egyed párosítása esetén az utódok között előfordulhatnak beteg hímek és hordozó nőstények is.

Genetikai teszt jelentősége: A genetikai vizsgálat lehetővé teszi a tenyésztők számára, hogy azonosítsák a hordozó és érintett egyedeket, ezáltal megelőzve a betegség továbbörökítését és hozzájárulva az egészséges állomány fenntartásához.

A teszt elvégzése különösen ajánlott tenyésztésbe vont szamojéd kutyák esetében, hogy minimalizálják a betegség előfordulását a populációban.

Érintett fajták:
Szamojéd
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.