Vissza a webshopba

NCL7

NCL7

24 990 Ft

7-es típusú neuronális ceroid lipofuscinosis

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) NCL7 vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A neuronal ceroid lipofuscinosis 7-es típusa (NCL7) egy örökletes, neurodegeneratív betegség, amely az idegrendszert érinti. A betegség az idegsejtekben felhalmozódó toxikus anyagok (ceroid és lipofuscin) miatt alakul ki, ami progresszív neurológiai károsodáshoz vezet.


Tünetek:



  • Mozgáskoordinációs zavarok (ataxia): Az érintett kutyák járása egyre bizonytalanabbá válik.

  • Izomgyengeség: A betegség előrehaladtával a kutya mozgása nehézkessé válhat.

  • Rángatózó mozgások, remegés: Epilepsziához hasonló görcsrohamok előfordulhatnak.

  • Vakság: Az idegsejtek pusztulása a látóideget is érintheti, ami látásromláshoz vagy teljes vaksághoz vezethet.

  • Viselkedésbeli változások: A kutyák zavarttá, szorongóvá vagy agresszívvá válhatnak.

  • Progresszív állapotromlás: A betegség fokozatosan súlyosbodik, végül teljes mozgásképtelenséget és életminőség-romlást okoz.


Kórlefolyás és kezelés:



  • A betegség jelenleg nem gyógyítható, és progresszív jellege miatt az érintett kutyák élettartama jelentősen csökken.

  • Tüneti kezelések enyhíthetik a görcsrohamokat és a mozgáskoordinációs problémákat, de a betegség előrehaladását nem tudják megállítani.

  • Az életminőség fenntartása érdekében fizioterápia és környezeti adaptáció segíthet.


Mivel az NCL7 autoszomális recesszív módon öröklődik, a genetikai szűrés kulcsfontosságú a hordozó egyedek azonosításában, így megelőzhető a betegség továbbörökítése a tenyésztési programokban.


Érintett fajták:
Chihuahua
Kínai meztelen kutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá