Narkolepszia labrador retrievereknél
24 990 Ft
Narkolepszia
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) Narkolepszia labrador retrievereknél vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a labrador retriever fajtájú kutyák számára a narkolepszia kimutatására. A narkolepszia egy alvászavar, amelyet nappali álmosság és kataplexia jellemez. Az érintett kutyák gyakran álmosak, nem képesek hosszú ideig ébren maradni, és gyorsabban elalszanak a normálisnál. A kataplexiás epizódok általában pozitív érzelmi ingerekre (például étel, játék) reagálva jelentkeznek, és a hátsó lábak megbicsaklásával, valamint a nyak lehajlásával kezdődnek. Ezek az izomgyengeségi rohamok néhány másodperctől percekig tarthatnak, miközben a kutya tudatánál marad, nyitott szemmel követi a környezetét. Ha az összeesés több mint néhány percig tart, a kutya el is aludhat a roham alatt.
A labrador retrieverekben a betegséget a HCRTR2 gén c.1105+5G>A mutációja okozza, amely a hipokretin-2 receptor kódolásáért felelős. Ez a receptor kulcsszerepet játszik az alvás és ébrenlét szabályozásában. A mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A mutáció hordozói klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a hibás gént utódaiknak. Két hordozó egyed párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges lesz, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett a betegséggel.
A genetikai teszt segítségével egyértelműen meghatározható az állat genotípusa, ami hasznos eszköz a tenyésztők számára a beteg kölykök véletlen tenyésztésének elkerülésében.
Érintett fajták:
Labrador Retriever
Ausztrál Labradoodle
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
A labrador retrieverekben a betegséget a HCRTR2 gén c.1105+5G>A mutációja okozza, amely a hipokretin-2 receptor kódolásáért felelős. Ez a receptor kulcsszerepet játszik az alvás és ébrenlét szabályozásában. A mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A mutáció hordozói klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a hibás gént utódaiknak. Két hordozó egyed párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges lesz, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett a betegséggel.
A genetikai teszt segítségével egyértelműen meghatározható az állat genotípusa, ami hasznos eszköz a tenyésztők számára a beteg kölykök véletlen tenyésztésének elkerülésében.
Érintett fajták:
Labrador Retriever
Ausztrál Labradoodle
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft