NAD - Papillon és Phalène
24 990 Ft
Neuroaxonális disztrófia
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) NAD - Papillon és Phalène vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
Neuroaxonális Dystrophia (NAD) genetikai vizsgálata – Papillon és Phalène
A Neuroaxonális Dystrophia (NAD) egy súlyos, örökletes neurológiai betegség, amely a Papillon és Phalène kutyafajtákat érinti. A betegséget a TECPR2 gén mutációja okozza, amely az idegrendszeri sejtek normális működéséhez szükséges fehérjét kódolja. A mutáció következtében az idegsejtek károsodnak, ami progresszív neurológiai tünetekhez vezet.
A NAD tünetei már fiatal korban, általában 8 hetes és 6 hónapos kor között jelentkeznek. A betegség gyorsan romlik, és jelentősen befolyásolja az érintett kutyák életminőségét.
A leggyakoribb tünetek:
A betegség progresszív és gyógyíthatatlan, az érintett kutyák állapota fokozatosan romlik, és életkilátásaik erősen korlátozottak.
A Genomax által kínált NAD genetikai teszt lehetővé teszi a betegségért felelős mutáció kimutatását. A tenyésztők számára ez különösen fontos, mivel a hordozó egyedek kiszűrésével megelőzhető a beteg utódok születése. A felelős tenyésztési döntések hozzájárulnak a Papillon és Phalène fajták genetikai egészségének megőrzéséhez.
Érintett fajták:
Papillon
Phalene
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
A Neuroaxonális Dystrophia (NAD) egy súlyos, örökletes neurológiai betegség, amely a Papillon és Phalène kutyafajtákat érinti. A betegséget a TECPR2 gén mutációja okozza, amely az idegrendszeri sejtek normális működéséhez szükséges fehérjét kódolja. A mutáció következtében az idegsejtek károsodnak, ami progresszív neurológiai tünetekhez vezet.
Tünetek és lefolyás
A NAD tünetei már fiatal korban, általában 8 hetes és 6 hónapos kor között jelentkeznek. A betegség gyorsan romlik, és jelentősen befolyásolja az érintett kutyák életminőségét.
A leggyakoribb tünetek:
- Mozgáskoordinációs zavarok (ataxia): Bizonytalan járás, gyakori elesés
- Merev, koordinálatlan mozgás
- Izomremegés és akaratlan mozdulatok
- Progresszív bénulás és neurológiai károsodás
A betegség progresszív és gyógyíthatatlan, az érintett kutyák állapota fokozatosan romlik, és életkilátásaik erősen korlátozottak.
A genetikai teszt jelentősége
A Genomax által kínált NAD genetikai teszt lehetővé teszi a betegségért felelős mutáció kimutatását. A tenyésztők számára ez különösen fontos, mivel a hordozó egyedek kiszűrésével megelőzhető a beteg utódok születése. A felelős tenyésztési döntések hozzájárulnak a Papillon és Phalène fajták genetikai egészségének megőrzéséhez.
Érintett fajták:
Papillon
Phalene
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft