Vissza a webshopba

NAD mini amerikai (ausztrál) juhászkutyában

NAD mini amerikai (ausztrál) juhászkutyában

24 990 Ft

Neuroaxonális disztrófia

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) NAD mini amerikai (ausztrál) juhászkutyában vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A neuroaxonális disztrófia (NAD) egy ritka, örökletes neurodegeneratív betegség, amely több emlősfajban, így az emberben és kutyákban is előfordul. A betegség fő jellemzője a központi idegrendszerben található duzzadt axonok, úgynevezett szferoidok jelenléte.


Miniatűr amerikai juhászkutyákban:




  • Tünetek: A betegség lassan előrehaladó, és általában fiatal felnőtt kutyákban jelentkezik. A leggyakoribb klinikai tünetek közé tartoznak a járászavarok, a hátulsó végtagok gyengesége és koordinációs problémák (ataxia). Annak ellenére, hogy ezek a problémák fennállnak, az érintett kutyák élettartama viszonylag hosszú lehet.



  • Genetikai háttér: A betegség oka az RNF170 génben található egy bázispár deléció (c.367delG), amely kereteltolódást, korai stop kodon beépülést és a fehérje idő előtti truncációját eredményezi.



  • Öröklődés módja: Az NAD autoszomális recesszív módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént. A hordozó (heterozigóta) egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok elméleti esélyei a következők:




    • 25% egészséges



    • 50% hordozó



    • 25% érintett




Genetikai tesztelés jelentősége:


A genetikai vizsgálat lehetővé teszi a tenyésztők számára a hordozó és érintett egyedek azonosítását, ezáltal segítve a betegség megelőzését és az egészséges állomány fenntartását.


Hivatkozás:



  • Shawna R. Cook, Cleo Schwarz, Julien Guevar, Charles-Antoine Assenmacher et al.: RNF170 frameshift deletion in Miniature American Shepherd dogs with neuroaxonal dystrophy provides a naturally occurring model for human RNF170 phenotypic spectrum; 2024. február 1.


Érintett fajták:
Miniatűr amerikai juhászkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá