Vissza a webshopba

Myostatin mutáció ("Bully" Whippet)

Myostatin mutáció ("Bully" Whippet)

24 990 Ft

Izomhipertrófia (kettős izomzat)

Genetikai tulajdonság vizsgálata

A megnevezett öröklődő tulajdonsághoz kapcsolódó genetikai variánsokat vizsgálja a tételes termékleírás szerint.

Kinek való? Az adott szőrzet-, szín- vagy más öröklődő tulajdonság genetikai hátterének tisztázásához.

A lelet értelmezése: A lelet a vizsgált markerekre vonatkozik; nem teljes egészségügyi szűrés és nem fajtaazonosítás.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Genetikai tulajdonság vizsgálata
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Myosztatin mutáció („Bully” Whippet szindróma)


A myosztatin gén (MSTN) mutációja okozta izomtömeg-növekedést több emlősfajnál megfigyelték, például szarvasmarháknál, juhoknál és egereknél. A kutyák közül whippetekben fedeztek fel egy új mutációt, amely kettős izomtömeget eredményez – ezt nevezik „bully” whippet szindrómának.

Tünetek és hatások



  • Azok a kutyák, amelyek két példányban hordozzák a mutációt („bully” whippetek), rendkívüli izomtömeget fejlesztenek.

  • A váll- és combizmok túlzott növekedése izomgörcsöket és mozgáskorlátozottságot okozhat.

  • Gyakran előfordul náluk prognathismus (az alsó állkapocs túlnyúlása).

  • A beteg kutyák nem alkalmasak versenyzésre, mivel mozgásuk merevebb és kevésbé rugalmas.

  • Élettartamuk normális lehet, ha egészségi állapotuk megfelelően ellenőrzött, de mozgásproblémák miatt gyakran eutanáziára kerülnek.


A kutatások szerint a myosztatin egy természetes izomnövekedés-gátló. Funkciója az, hogy szabályozza a myoblasztok számát, így meghatározva az izomrostok végső mennyiségét. Ha a gén működése károsodik, az izomrostok túltermelődnek, ami a túlzott izomtömeg kialakulásához vezet.

Genetikai háttér és öröklődés


A MSTN génben egy két bázispáros törlés (a 3. exonban) okozza a mutációt. Ez egy korai stop kodon kialakulását eredményezi a 313. aminosavnál, így a myosztatin fehérje funkciója megszűnik.
Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik:

  • MH/MH (mutáns homozigóta) – „Bully” whippet, rendkívül izmos kutya, mozgásproblémákkal.

  • MH/N (heterozigóta) – A mutáció hordozója, izmosabb, mint egy normál whippet, és nagyobb teljesítményt nyújthat versenyeken („fast whippet”).

  • N/N (normál homozigóta) – Egészséges whippet, normál izomzattal.


Két „fast whippet” (MH/N) párosítása esetén:

  • 25% N/N (normál izomtömegű utód).

  • 50% MH/N (hordozó, izmosabb utód, versenyekre alkalmas lehet).

  • 25% MH/MH („bully” whippet, túlzott izomnövekedéssel és mozgásproblémákkal).



A genetikai teszt jelentősége


✔ Segít az érintett és hordozó egyedek azonosításában.
✔ Biztosítja, hogy két hordozó kutya (MH/N) ne párosodjon, csökkentve a „bully” whippetek születését.
✔ Tenyésztési programokban segíti az egészséges egyedek kiválasztását és a genetikai sokféleség megőrzését.
Érintett fajták:
Whippet
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá