MTC
24 990 Ft
Makrotrombocitopénia
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) MTC vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál kutyák számára a trombocitopénia kimutatására. Ez a véralvadási rendellenesség a vérlemezkék számának csökkenésével jár, ami súlyos vérzési hajlamot eredményez. Különösen a Cavalier King Charles spánielekben mutatták ki a β1-tubulin (TUBB1) gén c.745G>A mutációját, amely hibás megakariocita fragmentációhoz vezet. Ennek következtében nagyobb méretű, de csökkent számú vérlemezkék képződnek, amit makrotrombocitopéniának neveznek. Ugyanezt a mutációt kimutatták chihuahuákban, Russell terrierekben, King Charles spánielekben, labrador retrieverekben, máltai selyemkutyákban, uszkárokban és shih-tzukban is.
A mutáció öröklődése autoszomális recesszív módon történik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz.
A genetikai teszt segítségével pontosan meghatározható az állat genotípusa, ami hasznos eszköz a tenyésztők számára a beteg kölykök születésének elkerülésében.
Érintett fajták:
máltai
Labrador Retriever
Károly király spániel
Cavalier King Charles spániel
Uszkár játék
Shih Tzu
Chihuahua
Parson Russell terrier
Jack Russell terrier
uszkár tarka
Uszkár szabvány
Közepes uszkár
Miniatűr uszkár
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
A mutáció öröklődése autoszomális recesszív módon történik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz.
A genetikai teszt segítségével pontosan meghatározható az állat genotípusa, ami hasznos eszköz a tenyésztők számára a beteg kölykök születésének elkerülésében.
Érintett fajták:
máltai
Labrador Retriever
Károly király spániel
Cavalier King Charles spániel
Uszkár játék
Shih Tzu
Chihuahua
Parson Russell terrier
Jack Russell terrier
uszkár tarka
Uszkár szabvány
Közepes uszkár
Miniatűr uszkár
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft