Vissza a webshopba

MLS + FVII hiány kombináció

MLS + FVII hiány kombináció

34 990 Ft

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

MLS és VII-es faktor hiány kombinált teszt


Ez a genetikai tesztcsomag két örökletes véralvadási rendellenességet vizsgál: MLS (Musladin-Lueke szindróma) és VII-es faktor hiány (Factor VII deficiency).

Musladin-Lueke szindróma (MLS)


Az MLS egy ritka genetikai kötőszöveti betegség, amely elsősorban Beagle fajtában fordul elő. Az MLS az FKBP10 gén mutációja miatt alakul ki, amely a kötőszövetek, inak, szalagok és bőr fejlődésében játszik szerepet.

Tünetek



  • Merev, szoros bőr és rövid, tömör lábujjak.

  • Feszes, merev járás és mozgáskorlátozottság.

  • Szokatlan arcstruktúra – széles fej, lapos arckifejezés.

  • Kisebb méret a normál Beagle-khez képest.

  • Erős szociális viselkedés – MLS-es kutyák barátságosabbak és kevésbé agresszívek.


A betegség súlyossága változó lehet, de az érintett kutyák általában hosszú életet élhetnek, mivel az MLS nem életveszélyes állapot.

Öröklődés


Az MLS autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát:

  • P/P (pozitív/pozitív) – beteg kutya.

  • N/P (negatív/pozitív) – hordozó kutya, tünetmentes, de továbbörökítheti a betegséget.

  • N/N (negatív/negatív) – egészséges kutya, nem hordozza a mutációt.


Két hordozó (N/P) kutya párosítása esetén:

  • 25% N/N (egészséges),

  • 50% N/P (hordozó, de tünetmentes),

  • 25% P/P (beteg kutya).



VII-es faktor hiány (Factor VII deficiency, FVII)


A VII-es faktor egy véralvadási fehérje, amely segít a normál véralvadásban. A VII-es faktor hiány esetén a kutyák hajlamosabbak a vérzésre, különösen sérülések vagy műtétek után.

Tünetek



  • Elhúzódó vérzés sérülések után.

  • Fogászati vagy műtéti beavatkozások során fokozott vérzés.

  • Zúzódások, véraláfutások már kisebb behatásra is.

  • Bizonyos esetekben tünetmentes maradhat.


A betegség súlyossága a VII-es faktor hiányának mértékétől függ. Egyes kutyák enyhe vérzékenységet mutatnak, míg mások súlyos véralvadási problémákkal küzdenek.

Öröklődés


A VII-es faktor hiány autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát:

  • P/P (pozitív/pozitív) – érintett kutya, amely vérzékenységet mutathat.

  • N/P (negatív/pozitív) – hordozó kutya, tünetmentes, de továbbörökítheti a betegséget.

  • N/N (negatív/negatív) – egészséges kutya, nem hordozza a mutációt.


Két hordozó (N/P) kutya párosítása esetén:

  • 25% N/N (egészséges),

  • 50% N/P (hordozó, de tünetmentes),

  • 25% P/P (beteg kutya).



A genetikai teszt jelentősége


✔ Segít az érintett és hordozó egyedek azonosításában.
✔ Csökkenti a beteg utódok születésének esélyét felelős tenyésztéssel.
✔ A VII-es faktor hiányos kutyák megfelelő ellátásban részesülhetnek műtétek előtt és után.
✔ MLS esetén előre jelezhető a betegség, amely segíthet az állatorvosi ellátásban és a kutya életminőségének javításában.
Érintett fajták:
Beagle
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá