Vissza a webshopba

MHA

MHA

24 990 Ft

May-Hegglin anomália

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) MHA vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A Multifokális Hepatocelluláris Adenoma (MHA) egy genetikai eredetű májbetegség, amely különösen a mopszokban (Pug) fordul elő. A betegség során jóindulatú májdaganatok (adenomák) alakulnak ki, amelyek idővel megnagyobbodhatnak és komplikációkat okozhatnak.


Tünetek:



  • Kezdetben tünetmentes: A betegség kezdeti szakaszában gyakran nem mutatkoznak külső jelek.

  • Étvágytalanság és fogyás: A kutyák étvágytalanná válhatnak, és fokozatos súlyvesztést tapasztalhatnak.

  • Letargia és gyengeség: Az érintett kutyák kevésbé aktívak lehetnek, fáradékonynak tűnhetnek.

  • Hasűri folyadékfelhalmozódás (ascites): Súlyosabb esetekben a has megnagyobbodhat a felgyülemlett folyadék miatt.

  • Májfunkciós zavarok: A betegség előrehaladtával májelégtelenség alakulhat ki, amely további szövődményekhez vezethet.


Kórlefolyás és kezelés:



  • Az MHA progresszív betegség, és jelenleg nincs specifikus gyógymódja.

  • Az érintett kutyák rendszeres állatorvosi ellenőrzést igényelnek, beleértve a májfunkciós teszteket és ultrahangos vizsgálatokat.

  • Súlyos esetekben műtéti beavatkozásra lehet szükség a nagyobb adenomák eltávolítására.

  • Speciális diéta és májvédő gyógyszerek segíthetnek a tünetek enyhítésében és a máj állapotának stabilizálásában.


Mivel a betegség genetikailag öröklődik, a genetikai szűrés segíthet az érintett és hordozó egyedek azonosításában, így csökkentve a betegség továbbörökítésének kockázatát a tenyésztés során.


Érintett fajták:
Mopsz
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá