Vissza a webshopba

MDL in AmStaf - MDL az AmStafban

MDL in AmStaf - MDL az AmStafban

24 990 Ft

Ullrich típusú izomdisztrófia

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) MDL in AmStaf - MDL az AmStafban vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Az Ullrich-féle izomdisztrófia (MDL) egy ritka genetikai rendellenesség, amely az izom és kötőszöveti struktúrák integritásáért felelős VI-os típusú kollagén működését befolyásolja. Az amerikai staffordshire terrierekben ezt a betegséget a COL6A3 gén c.6398del mutációja okozza. A klinikai tünetek általában kölyökkorban jelentkeznek, és elsősorban izomgyengeséget, valamint túlzott ízületi mozgékonyságot foglalnak magukban.


Öröklődés módja: Az MDL autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént. A hordozók (heterozigóták) klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz a betegséggel.


Genetikai teszt jelentősége: A genetikai tesztelés lehetővé teszi a hordozó és érintett egyedek azonosítását, segítve a tenyésztőket a felelős tenyésztési döntések meghozatalában és a betegség előfordulásának csökkentésében.


Hivatkozás:



  • Jankelunas, L., Murthy, V.D., Chen, A.V., Minor, K.M., Friedenberg, S.G., Cullen, J.N., Guo, L.T., Mickelson, J.R., Shelton, G.D. : Novel COL6A3 frameshift variant in American Staffordshire Terrier dogs with Ullrich-like congenital muscular dystrophy. J Vet Intern Med 37:2504-2509, 2023. Pubmed reference: 37706358.


Érintett fajták:
Amerikai staffordshire terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá